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5-oxocyclopentaveratrylene | 159144-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxocyclopentaveratrylene
英文别名
5,6,12,13,19,20,26,27,33,34-Decamethoxyhexacyclo[29.4.0.03,8.010,15.017,22.024,29]pentatriaconta-1(35),3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28,31,33-pentadecaen-2-one
5-oxocyclopentaveratrylene化学式
CAS
159144-08-8
化学式
C45H48O11
mdl
——
分子量
764.87
InChiKey
FEPKCKPYVVQRKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    876.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-oxocyclopentaveratrylene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到cyclopentaveratrylene
    参考文献:
    名称:
    A first selective synthesis of cyclopentaveratrylene
    摘要:
    A selective synthesis of cyclopentaveratrylene (2) starting from 3,4-bis(6-bromoveratryl)veratrole (6) or 3,4-diveratrylveratrole (7) is achieved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77079-1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-diveratrylveratrole 在 正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-oxocyclopentaveratrylene
    参考文献:
    名称:
    A first selective synthesis of cyclopentaveratrylene
    摘要:
    A selective synthesis of cyclopentaveratrylene (2) starting from 3,4-bis(6-bromoveratryl)veratrole (6) or 3,4-diveratrylveratrole (7) is achieved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77079-1
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文献信息

  • Hara Hiroshi, Nakamura Hiroshi, Watanabe Shin-ichi, Hoshino Osamu, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5261-5262
    作者:Hara Hiroshi, Nakamura Hiroshi, Watanabe Shin-ichi, Hoshino Osamu
    DOI:——
    日期:——
  • A first selective synthesis of cyclopentaveratrylene
    作者:Hiroshi Hara、Hiroshi Nakamura、Shin-ichi Watanabe、Osamu Hoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77079-1
    日期:1994.7
    A selective synthesis of cyclopentaveratrylene (2) starting from 3,4-bis(6-bromoveratryl)veratrole (6) or 3,4-diveratrylveratrole (7) is achieved.
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