2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O₄
• 分子量: 311.09
• InChiKey: OXJQOWNZHOBYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到2-(4-Bromophenyl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453