tert-butyl N-[(1S)-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 296.347
• InChiKey: MXAWMPBWIUONHQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸 在 N-甲基吗啉 、 乙胺嗪 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(4-oxothieno[3,2-d][1,3]oxazin-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent selective thienoxazinone inhibitors of herpes proteases

  摘要：

  Thieno[3,2-d]oxazinones are potent selective, mechanism-based inhibitors of the herpes proteases with good aqueous stability. Specificity between the HSV and CMV proteases varies across the series: compounds 14b and 14c are submicromolar HSV protease inhibitors with modest CMV protease inhibition, 14g is a selective CMV protease inhibitor, and 32 inhibits both enzymes with an IC50 of about 1 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00300-4