5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸 | 896160-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸
• 中文别名: 2-氯-5-(3-(三氟甲基)苯酰胺)苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-5-{[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)-2-chlorobenzoic acid；2-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)benzoic acid；2-chloro-5-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 896160-35-3
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 343.69
• InChiKey: LZOJLNTZKLHBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到N-(4-chloro-3-hydroxymethyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 氩 、 chloroform+acetone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a white solid (1.5 g, 43%)的产率得到5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US08030487B2

文献信息

• Discovery of a Series of 2,5-Diaminopyrimidine Covalent Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Xitao Li、Yingying Zuo、Guanghui Tang、Yan Wang、Yiqing Zhou、Xueying Wang、Tianlin Guo、Mengying Xia、Ning Ding、Zhengying Pan

  DOI：10.1021/jm4017762

  日期：2014.6.26

  Bruton’s tyrosine kinase (Btk) is an attractive drug target for treating several B-cell lineage cancers. Ibrutinib is a first-in-class covalent irreversible Btk inhibitor and has demonstrated impressive effects in multiple clinical trials. Herein, we present a series of novel 2,5-diaminopyrimidine covalent irreversible inhibitors of Btk. Compared with ibrutinib, these inhibitors exhibited a different

  Bruton的酪氨酸激酶（Btk）是治疗几种B细胞谱系癌症的引人注目的药物靶标。依鲁替尼是一流的共价不可逆Btk抑制剂，在多项临床试验中已显示出令人印象深刻的效果。在本文中，我们介绍了一系列新型的Btk 2，5-二氨基嘧啶共价不可逆抑制剂。与依鲁替尼相比，这些抑制剂对所分析的激酶表现出不同的选择性，并具有抑制Btk活化和催化活性的双重作用模式，从而抵消了Btk的负调节回路。该系列中的两种化合物31和38，显示出对多种B细胞淋巴瘤细胞系的有效抗增殖活性，包括生发中心B细胞样弥散性大B细胞淋巴瘤（GCB-DLBCL）细胞。另外，化合物31在小鼠异种移植模型中显着阻止了肿瘤的生长。
• Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070149508A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。
• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  作者：David A. Scott、Brian M. Aquila、Geraldine A. Bebernitz、Donald J. Cook、Les A. Dakin、Tracy L. Deegan、Maureen M. Hattersley、Stephanos Ioannidis、Paul D. Lyne、Charles A. Omer、Minwei Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.093

  日期：2008.9

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198A1

  公开（公告）日：2007-09-12