1-azido-3-methylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile | 121105-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-azido-3-methylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Azido-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 121105-80-4
• 化学式: C₁₃H₈N₆
• 分子量: 248.247
• InChiKey: IBZJHNLCUGDPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-methylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIDA, SAMIA M.;SOLIMAN, FARID S. G.;BADAWEY, EL-SAYED A. M.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1725-1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-4-甲腈 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-azido-3-methylpyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑稠环系统。2 †。取代的1-oxo-1 H，5 H-吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑-4-腈及其衍生物的新合成

  摘要：

  融合1 H-苯并咪唑-2合成一些3取代和2,3-二取代的1-oxo-1 H，5 H-吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-碳腈5,6描述了在乙酸铵存在下具有一些β-酮酯2,4的β-乙腈1或β-氨基巴豆酸乙酯3。将三环化合物转化为N-5乙基衍生物8,9的N-5甲基。3-甲基-1-氧代-1 H，5 H-吡啶并[1,2- a ]-苯并咪唑-4-腈5a的Vilsmeir-Haack甲酰化得到其2-甲酰基衍生物10。用三氯氧磷氯化5和6分别得到1-氯吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈11,12，它们用于制备1-叠氮基，1-氨基，1-哌啶子基和1-甲氧基环系统的导数。化合物11a对金黄色葡萄球菌具有很强的体外活性。在小鼠中筛选出了针对P-388淋巴细胞白血病的四种化合物，但它们没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250622

文献信息

• RIDA, SAMIA M.;SOLIMAN, FARID S. G.;BADAWEY, EL-SAYED A. M.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1725-1728
  作者：RIDA, SAMIA M.、SOLIMAN, FARID S. G.、BADAWEY, EL-SAYED A. M.、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazole condensed ring systems. 2. New synthesis of substituted 1-oxo-1<i>H</i>,5<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazole-4-carbonitriles and related derivatives
  作者：Samia M. Rida、Farid S. G. Soliman、El-Sayed A. M. Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570250622

  日期：1988.11

  The synthesis of some 3-substituted and 2,3-disubstituted-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbo-nitriles 5,6 by fusing 1H-benzimidazole-2-acetonitrile 1 with some β-keto esters 2,4 in the presence of ammonium acetate or with ethyl β-aminocrotonate 3 is described. The tricyclic compounds were converted to their N-5 methyl of N-5 ethyl derivatives 8,9. Vilsmeir-Haack formylation of 3-methyl-1-oxo-1H

  融合1 H-苯并咪唑-2合成一些3取代和2,3-二取代的1-oxo-1 H，5 H-吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-碳腈5,6描述了在乙酸铵存在下具有一些β-酮酯2,4的β-乙腈1或β-氨基巴豆酸乙酯3。将三环化合物转化为N-5乙基衍生物8,9的N-5甲基。3-甲基-1-氧代-1 H，5 H-吡啶并[1,2- a ]-苯并咪唑-4-腈5a的Vilsmeir-Haack甲酰化得到其2-甲酰基衍生物10。用三氯氧磷氯化5和6分别得到1-氯吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈11,12，它们用于制备1-叠氮基，1-氨基，1-哌啶子基和1-甲氧基环系统的导数。化合物11a对金黄色葡萄球菌具有很强的体外活性。在小鼠中筛选出了针对P-388淋巴细胞白血病的四种化合物，但它们没有活性。