(2S)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃O₇S₂
• 分子量: 657.8
• InChiKey: WBUCMNRBVJKHCN-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-L-lysine hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 、 水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 crude product 、 乙醚 作用下， 反应 14.0h， 以to yield 750 mg (76%) of the title compound的产率得到(2S)-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从下列化合物组中选择一个化合物，其中该组包括式I的化合物和式II的化合物，当式I和式II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030119803A1

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030119803A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I 1 a compound of formula II 2 and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Cx, n, R 3 , R 4 , R 5 , Y are as defined in the specification.

  从下列化合物组中选择一个化合物，其中该组包括式I的化合物和式II的化合物，当式I和式II的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。