(2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]-3-naphthalen-2-yl-2-(pyridin-2-ylmethylamino)propanamide
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₄S
• 分子量: 631.8
• InChiKey: XCANMBXWBTYOBG-TWJUONSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)propanamide 、 吡啶-2-甲醛 在 (2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide 作用下， 以The final product was obtained in 26% yield的产率得到(2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)propanamide 、 吡啶-2-甲醛 在 (2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide 作用下， 以The final product was obtained in 26% yield的产率得到(2S)-N-[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]-3-(2-naphthyl)-2-(2-pyridylmethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• Protease Inhibitors
  申请人：Stranix Brent Richard

  公开号：US20100184974A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基-CH2—，4-吡啶基-CH2—，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。
• Urethane polymers and polymer dispersions
  申请人：TEXTRON INC.

  公开号：EP0018665A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  Aqueous dispersions of oil-modified, carboxyl-containing, urethane polymers are prepared by reacting diisocyanates or their isocyanate-terminated prepolymers, with half-esters of hindered diols, especially 2,2,4-trimethyl-1, 3-pentanediol, and anhydrides of polycarboxylic acids, preferably aromatic acids having at leastthree carboxylic groups, especially trimellitic anhydride. The urethane polymers are "oil-modified", i.e., extended with unsaturated fatty acid esterpolyols; and when neutralized with ammonia or amines can be dispersed in water to form especially desirable coating compositions. An organic phosphite may be incorporated in the compositions to control the development of hardness in films made from the aqueous dispersions and thereby avoid the formation of wrinkles in films that are made from the compositions.

  二异氰酸酯或其异氰酸酯封端预聚物与受阻二元醇（尤其是 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇）的半酯和多羧酸（最好是至少有三个羧基的芳香族酸）的酸酐（尤其是偏苯三酸酐）反应，可制备油改性、含羧基的聚氨酯聚合物水分散体。聚氨酯聚合物是 "油改性 "的，即以不饱和脂肪酸酯多元醇延伸；用氨或胺中和后，可分散在水中，形成特别理想的涂料组合物。可以在组合物中加入有机亚磷酸酯，以控制水分散体制成的薄膜的硬度，从而避免组合物制成的薄膜起皱。
• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP2258681A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention provides HTV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了式中的 HTV 天冬氨酰蛋白酶抑制剂； 以及当式 I 的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中 n 为 3 或 4，其中 R1 可以是例如异丁基，其中 X 和 Y 相同或不同，可以是例如 NH2 和 F，其中 R2 和 R3 如本文所定义。
• Polymeric additives
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0426499B1

  公开（公告）日：1994-06-08
• LOW-DUST ADDITIVE AND PIGMENT BLENDS WITH IMPROVED COLOR
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2150587A2

  公开（公告）日：2010-02-10