N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-3-naphthalen-1-yl-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₇N₅O₆S
• 分子量: 653.8
• InChiKey: FBAAWIKQRIFJDG-NYDCQLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 、 2-[(Morpholine-4-carbonyl)-amino]-3-naphthalen-1-yl-propionic acid 以The final product was obtained in 32% yield (33 mg)的产率得到N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention provides HIV aspartyl protease inhibitors of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 3 or 4, wherein R1 may be, for example, iso-butyl, wherein X and Y, same or different, may be, for example, NH2 and F, and wherein R2 and R3 are as defined herein.

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。