N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-amino-3-chloro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-amino-3-chloro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-amino-3-chlorophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-3-naphthalen-1-yl-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₄H₄₆ClN₅O₆S
• 分子量: 688.3
• InChiKey: GWGJLIKCGDMRPX-UCGGBYDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-amino-3-chloro-phenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(1-naphthylmethyl)-2-oxo-ethyl]morpholine-4-carboxamide 、 (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 在 (1S,5S)-(1-{5-[(4-Amino-3-chloro-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester 作用下， 以The final product was obtained in 43% yield (48 mg)的产率得到(1S,5S)-(1-{5-[(4-Amino-3-chloro-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式为HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物；当公式I的化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1