methyl (E)-2-propylhex-2-enoate | 112156-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-propylhex-2-enoate
• CAS: 112156-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: DLMUYZKLHGZDRW-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-辛烯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium diacetate 、 trifluoroborane diethyl ether 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.33h， 生成 methyl (E)-2-propylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化剂的烯烃高选择性分子间氧羰基化反应的合作策略

  摘要：

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201607248

文献信息

• From stoichiometry to catalysis: electroreductive coupling of alkynes and carbon dioxide with nickel-bipyridine complexes. Magnesium ions as the key for catalysis
  作者：Sylvie Derien、Elisabet Dunach、Jacques Perichon

  DOI：10.1021/ja00022a037

  日期：1991.10

  The incorporation of carbon dioxide into nonactivated alkynes catalyzed by electrogenerated nickel-bipyridine complexes affords alpha,beta-unsaturated acids in moderate to good yields. The electrocarboxylation reaction was undertaken on a preparative scale in the presence of a sacrificial magnesium anode: the formation of acids from alkynes is stoichiometric with respect to the nickel complex if performed in a two-compartment cell but can be made catalytic in a single-compartment cell. An intermediate nickelacycle was isolated from the reaction with 4-octyne. The cleavage of this metallacycle by magnesium ions is the key step to explain catalysis.
• A Cooperative Strategy for the Highly Selective Intermolecular Oxycarbonylation Reaction of Alkenes using a Palladium Catalyst
  作者：Ming Li、Feng Yu、Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201607248

  日期：2016.10.24

  terminal and internal alkenes has been designed. The electrophilic reagent, hypervalent iodine, plays a key role in this process by activating the alkene C=C bond for nucleophilic addition of the palladium catalyst. This process generates an iodonium‐containing palladium species which undergoes CO insertion. The new approach, intermolecular oxycarbonylaton reactions of alkenes, has been achieved and

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。