ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-ethylaminoacrylate | 78596-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-ethylaminoacrylate
• 英文别名: Diethyl [(ethylamino)methylidene]propanedioate；diethyl 2-(ethylaminomethylidene)propanedioate
• CAS: 78596-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: LTZFQVCKGCWSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-ethylaminoacrylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 410.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 以95%的产率得到4-羟基-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Formyl-4(1H)-pyridones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30587
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2,2-trichloroethylidene malonate 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-ethylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成烯氨基酯的有效中间体 2,2,2-三氯亚乙基丙二酸二乙酯的粘土催化方法

  摘要：

  摘要 描述了使用蒙脱土 K-10 催化剂制备 2,2,2-三氯乙基丙二酸二乙酯 (3) 的改进高收率程序。从丙二酸酯 (3) 开始，通过加成产物 (5a-j)，已经以极好的收率合成了各种二乙基（取代氨基亚甲基）丙二酸酯 (6a-j)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086168

文献信息

• Heterocyclic-Fused Pyrazolo[4,3-c] Pyridin-3-One M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120178760A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to heterocyclic fused pyrazole[4,3-c]pyridine-3-one compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合吡唑[4,3-c]吡啶-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• Monocarboxylate transport modulators and uses thereof
  申请人：NIROGYONE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10766863B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The invention generally relates to the field of monocarboxylate transport modulators, e.g., monocarboxylate transport inhibitors, and more particularly to new substituted-quinolone compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in treating, modulating, forestalling and/or reducing physiological conditions associated with monocarboxylate transport activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, obesity, diabetes, cardiovascular diseases, tissue and organ transplant rejection, and malaria.

  本发明一般涉及单羧酸盐转运调节剂领域，如单羧酸盐转运抑制剂，尤其涉及新的取代喹啉酮化合物、这些化合物及其药物组合物的合成和使用，如、治疗、调节、预防和/或减轻与单羧酸盐转运活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、组织异常生长和纤维化疾病，包括心肌病、肥胖症、糖尿病、心血管疾病、组织和器官移植排斥反应以及疟疾。
• Gomez-Sanchez, Antonio; Sempere, Eugenia; Bellanato, Juana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 561 - 570
  作者：Gomez-Sanchez, Antonio、Sempere, Eugenia、Bellanato, Juana

  DOI：——

  日期：——
• ARYA, F.;BOUQUANT, J.;CHUCHE, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 946-948
  作者：ARYA, F.、BOUQUANT, J.、CHUCHE, J.

  DOI：——

  日期：——
• US8426438B2
  申请人：——

  公开号：US8426438B2

  公开（公告）日：2013-04-23