N-(6-chloropyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide | 1072710-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloropyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(6-chloropyrimidin-4-yl)cyclopropylcarboxamide
• CAS: 1072710-99-6
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• 分子量: 197.624
• InChiKey: BUSFZLOJJZRCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[6-[3-(benzhydrylideneamino)-5-methyl-phenoxy]pyrimidin-4-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014000418A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯嘧啶 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(6-chloropyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  他克林衍生物作为治疗癌症的高效 CDK2/9 抑制剂的开发及构效关系

  摘要：

  CDK2/9是CDKs家族的成员，分别通过调节细胞周期和转录延长在多种癌症的发生和发展中发挥关键作用。为了进一步优化和讨论构效关系（SARs），我们设计并合成了一系列以他克林为基础的化合物，ZLWT-37是我们小组之前研究过的，但没有对CDK2/9进行详细的SARs研究。 . 在这一系列中，化合物ZLMT-12 ( 35 ) 表现出最有效的抗增殖活性（HCT116的GI 50  = 0.006 μM）和优越的CDK2/9抑制特性（CDK2：IC 50  = 0.011 μM，CDK9：IC 50  = 0.002 μM） . 同时，ZLMT-12对乙酰胆碱酯酶 (AChE, IC 50  = 19.023 μM) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE, IC 50 = 2.768 μM)显示出微弱的抑制作用 。此外，ZLMT-12可以抑制HCT116细胞的集落形成和迁移，并在S期和G2/M期诱导细

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114701

文献信息

• 作为MNK抑制剂的杂环化合物
  申请人：南京天印健华医药科技有限公司

  公开号：CN109020957B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• 一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体 及应用
  申请人：西格莱（苏州）生物医药有限公司

  公开号：CN105949178B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了一种苯并咪唑类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种苯并咪唑类化合物A或其可药用盐。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备药物中的应用，所述的药物用于治疗与BRAF激酶和/或RET激酶相关的疾病。本发明还提供了一种所述的化合物A或其可药用盐在制备BRAF激酶和/或RET激酶抑制剂中的应用。该化合物抑制BRAF和RET激酶的效果较佳。
• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• 用于抗乙型肝炎病毒的化合物及其应用
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN115108998A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了新筛到的化合物AD80、WS3及其衍生物在制备HBV抑制剂或者制备治疗乙型肝炎病毒感染性疾病或病症的药物中的应用。还公开了NTRK2作为药物靶点在制备药物中的用途，所述药物用于治疗乙型肝炎病毒感染性疾病或病症，以及NTRK2作为药物作用靶点在筛选治疗治疗乙型肝炎感染性疾病或病症的药物中的应用。本发明筛选到的化合物有望应用于靶向cccDNA的药物，使患者达到乙肝临床治愈，具有重要意义。并且本发明经实验证实AD80通过抑制NTRK2活性，从而抑制HBV复制，NTRK2可作为抗HBV的一种新靶点，为研发抗乙型肝炎病毒的药物提供了新的思路。