p-Toluolsulfonat des 1t.9c.10t-α-Dekalols (F: 62grad) | 4029-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonat des 1t.9c.10t-α-Dekalols (F: 62grad)
• 英文别名: p-Toluolsulfonat des 1t.9c.10t-α-Dekanols；1t.9c.10t-α-Decalol-p-tosylat；(+/-)-toluene-4-sulfonic acid-((4ar,8at)decahydro[1c]naphthyl ester)；(+/-)-Toluol-4-sulfonsaeure-((4ar,8at)decahydro[1c]naphthylester)；(+/-)-1c-(Toluol-sulfonyl-(4)-oxy)-(4arH,8atH)-decalin；[(1R,4aR,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4029-75-8；4091-88-7；4117-78-6；5059-66-5；116468-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: NESBIDLAHABETR-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluolsulfonat des 1t.9c.10t-α-Dekalols (F: 62grad) 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Waiblinger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 17 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-decalone 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 p-Toluolsulfonat des 1t.9c.10t-α-Dekalols (F: 62grad)
  参考文献：
  名称：

  Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 477, p. 99,134,136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hueckel; Tappe; Legutke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 191,210
  作者：Hueckel、Tappe、Legutke

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 142,202
  作者：Hueckel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 1438 - 1450
  作者：Sicher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 477, p. 99,134,136
  作者：Hueckel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel,W.; Waiblinger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 17 - 30
  作者：Hueckel,W.、Waiblinger,H.

  DOI：——

  日期：——