1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane
• 英文别名: ditert-butyl-[2-[tert-butyl-[tert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphanyl]phosphanyl]ethyl]phosphane
• 化学式: C₂₈H₆₂P₄
• 分子量: 522.695
• InChiKey: XXPOBQBWJUXKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘乙烷 、 1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(±)-1-(di-tertbutylphosphino)-2-(tert-butyliodophosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  三齿烯酰胺-二膦配体协作平台 的空间庞大的二膦合子和Ru（ii）配合物的合成†

  摘要：

  为了生成三齿烯胺二膦配体平台，我们开发了制备t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（t Bu）I的程序，该程序涉及低温，戊烷溶剂和添加4当量。的吨丁基锂与cl 2 PCH 2 CH 2的PCl 2或2当量 戊烷在低温下也将t BuLi转化为已知的Cl（t Bu）PCH 2 CH 2 P（t Bu）Cl；一种替代方法涉及反加Cl（t Bu）PCH 2 CH2 P（ t Bu）Cl至2当量 在0°C下在戊烷中的t BuLi含量；所有这些方法都能产生少量的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2（dtbpe）污染的四膦二聚体（ t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（ t Bu）） 2，具有良好的收率。通过升华分开。随后用I 2或1,2-二碘乙烷将P–P键氧化裂开，从而形成所需的t Bu 2 PCH 2CH 2 P（t Bu）I，当加入1当量时，会经历C–P键形成。环戊叉亚胺的N -

  DOI：

  10.1039/c6dt02352e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯磷基)-乙烷 、 叔丁基锂 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane
  参考文献：
  名称：

  三齿烯酰胺-二膦配体协作平台 的空间庞大的二膦合子和Ru（ii）配合物的合成†

  摘要：

  为了生成三齿烯胺二膦配体平台，我们开发了制备t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（t Bu）I的程序，该程序涉及低温，戊烷溶剂和添加4当量。的吨丁基锂与cl 2 PCH 2 CH 2的PCl 2或2当量 戊烷在低温下也将t BuLi转化为已知的Cl（t Bu）PCH 2 CH 2 P（t Bu）Cl；一种替代方法涉及反加Cl（t Bu）PCH 2 CH2 P（ t Bu）Cl至2当量 在0°C下在戊烷中的t BuLi含量；所有这些方法都能产生少量的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2（dtbpe）污染的四膦二聚体（ t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（ t Bu）） 2，具有良好的收率。通过升华分开。随后用I 2或1,2-二碘乙烷将P–P键氧化裂开，从而形成所需的t Bu 2 PCH 2CH 2 P（t Bu）I，当加入1当量时，会经历C–P键形成。环戊叉亚胺的N -

  DOI：

  10.1039/c6dt02352e

文献信息

• Benn, R.; Jolly, P. W.; Joswig, T., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 6, p. 680 - 691
  作者：Benn, R.、Jolly, P. W.、Joswig, T.、Mynott, R.、Schick, K.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a sterically bulky diphosphine synthon and Ru(<scp>ii</scp>) complexes of a cooperative tridentate enamide-diphosphine ligand platform
  作者：Vincent T. Annibale、Thomas G. Ostapowicz、Stefan Westhues、Truman C. Wambach、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1039/c6dt02352e

  日期：——

  to generate (NPP)RuH(CO). X-ray crystallographic studies confirm that the geometry in the solid state matches the solution spectroscopic data. Subsequent studies of (NPP)RuH(CO) indicate that it reacts with benzaldehyde, benzyl alcohol, and H2 in a cooperative manner to generate a series of hydride carbonyls that have been characterized fully by NMR spectroscopy and X-ray crystallography.

  为了生成三齿烯胺二膦配体平台，我们开发了制备t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（t Bu）I的程序，该程序涉及低温，戊烷溶剂和添加4当量。的吨丁基锂与cl 2 PCH 2 CH 2的PCl 2或2当量 戊烷在低温下也将t BuLi转化为已知的Cl（t Bu）PCH 2 CH 2 P（t Bu）Cl；一种替代方法涉及反加Cl（t Bu）PCH 2 CH2 P（ t Bu）Cl至2当量 在0°C下在戊烷中的t BuLi含量；所有这些方法都能产生少量的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2（dtbpe）污染的四膦二聚体（ t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（ t Bu）） 2，具有良好的收率。通过升华分开。随后用I 2或1,2-二碘乙烷将P–P键氧化裂开，从而形成所需的t Bu 2 PCH 2CH 2 P（t Bu）I，当加入1当量时，会经历C–P键形成。环戊叉亚胺的N -