1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane
• 英文别名: ditert-butyl-[2-[tert-butyl-[tert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphanyl]phosphanyl]ethyl]phosphane
• 化学式: C₂₈H₆₂P₄
• 分子量: 522.695
• InChiKey: XXPOBQBWJUXKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘乙烷 、 1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(±)-1-(di-tertbutylphosphino)-2-(tert-butyliodophosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  三齿烯酰胺-二膦配体协作平台 的空间庞大的二膦合子和Ru（ii）配合物的合成†

  摘要：

  为了生成三齿烯胺二膦配体平台，我们开发了制备t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（t Bu）I的程序，该程序涉及低温，戊烷溶剂和添加4当量。的吨丁基锂与cl 2 PCH 2 CH 2的PCl 2或2当量 戊烷在低温下也将t BuLi转化为已知的Cl（t Bu）PCH 2 CH 2 P（t Bu）Cl；一种替代方法涉及反加Cl（t Bu）PCH 2 CH2 P（ t Bu）Cl至2当量 在0°C下在戊烷中的t BuLi含量；所有这些方法都能产生少量的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2（dtbpe）污染的四膦二聚体（ t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（ t Bu）） 2，具有良好的收率。通过升华分开。随后用I 2或1,2-二碘乙烷将P–P键氧化裂开，从而形成所需的t Bu 2 PCH 2CH 2 P（t Bu）I，当加入1当量时，会经历C–P键形成。环戊叉亚胺的N -

  DOI：

  10.1039/c6dt02352e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二氯磷基)-乙烷 、 叔丁基锂 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1,2-Ditert-butyl-1,2-bis(2-[di(tert-butyl)phosphino]ethyl)diphosphane
  参考文献：
  名称：

  三齿烯酰胺-二膦配体协作平台 的空间庞大的二膦合子和Ru（ii）配合物的合成†

  摘要：

  为了生成三齿烯胺二膦配体平台，我们开发了制备t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（t Bu）I的程序，该程序涉及低温，戊烷溶剂和添加4当量。的吨丁基锂与cl 2 PCH 2 CH 2的PCl 2或2当量 戊烷在低温下也将t BuLi转化为已知的Cl（t Bu）PCH 2 CH 2 P（t Bu）Cl；一种替代方法涉及反加Cl（t Bu）PCH 2 CH2 P（ t Bu）Cl至2当量 在0°C下在戊烷中的t BuLi含量；所有这些方法都能产生少量的t Bu 2 PCH 2 CH 2 P t Bu 2（dtbpe）污染的四膦二聚体（ t Bu 2 PCH 2 CH 2 P（ t Bu）） 2，具有良好的收率。通过升华分开。随后用I 2或1,2-二碘乙烷将P–P键氧化裂开，从而形成所需的t Bu 2 PCH 2CH 2 P（t Bu）I，当加入1当量时，会经历C–P键形成。环戊叉亚胺的N -

  DOI：

  10.1039/c6dt02352e

文献信息

• Benn, R.; Jolly, P. W.; Joswig, T., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 6, p. 680 - 691
  作者：Benn, R.、Jolly, P. W.、Joswig, T.、Mynott, R.、Schick, K.-P.

  DOI：——

  日期：——