cyclohexyl cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid, cyclohexyl ester
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KOBUPLILKOICSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 cyclopropyl malonoyl peroxide 在 nickel diacetate 作用下， 以75%的产率得到cyclohexyl cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在 Ni 催化的醚、酮和烷烃与二酰基过氧化物的 C(sp3)-H 酰氧基化反应中产生、保存和引导羧酸根

  摘要：

  乙酸镍 (II) 与二酰基过氧化物反应生成高价镍物质，能够催化醚、酮和烷烃中C(sp 3 )–H 键的氧化酰氧基化。获得了所需的酯，产率为 20-82%。计算分析表明，过氧化物部分的活化会产生形式 Ni(III) 状态的催化 Ni 物质的动态互变混合物。值得注意的是，在这些物种中，RCO 2的协调Ni 上的基团保留了羧酸酯部分的自由基特征（即，羧酸酯自由基充当“L-配体”），因此后者可以诱导快速的 C-H 抽象。螺环丙基部分通过杂化因子和立体电子效应的组合防止过早自由基脱羧。通过实验和计算确定了多种可行的 C-H 激活模式。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00663

文献信息

• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 Receptor Antagonists and Their Use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20090143354A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633717B1

  公开（公告）日：2009-10-28