5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 951784-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 951784-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: IONFXNPBXAMLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶-吡咯羧酸衍生物的区域选择性卤化

  摘要：

  描述了卤代氨基嘧啶基-吡咯的区域选择性合成，作为制备多种选择性激酶抑制剂的有用支架。化学反应简单，并且主要基于在温和的反应条件下使用N-卤代琥珀酰亚胺，但是观察到的区域选择性部分出乎意料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.030
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-吡啶基)-2-溴乙酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110344

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cdc7 Kinase Inhibitors: 5-Heteroaryl-3-Carboxamido-2-Aryl Pyrroles as Potential Antitumor Agents. 1. Lead Finding
  作者：Maria Menichincheri、Clara Albanese、Cristina Alli、Dario Ballinari、Alberto Bargiotti、Marina Caldarelli、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Maristella Colombo、Francesco Colotta、Valter Croci、Roberto D’Alessio、Matteo D’Anello、Antonella Ermoli、Francesco Fiorentini、Barbara Forte、Arturo Galvani、Patrizia Giordano、Antonella Isacchi、Katia Martina、Antonio Molinari、Jürgen K. Moll、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Fabrizio Orzi、Enrico Pesenti、Antonio Pillan、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marco Tatò、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Paola Vianello、Daniele Volpi、Corrado Santocanale、Ermes Vanotti

  DOI：10.1021/jm100504d

  日期：2010.10.28

  we report on a new chemical class of 5-heteroaryl-3-carboxamido-2-substituted pyrroles (1A) that offers advantages of chemistry diversification and synthetic simplification. This work led to the identification of compound 18, with biochemical data and ADME profile similar to those of compound 1 but characterized by superior efficacy in an in vivo model. Derivative 18 represents a new lead compound worthy

  Cdc7丝氨酸/苏氨酸激酶是真核生物中DNA合成的关键调节剂。通过si RNA或原型小分子对Cdc7的抑制在肿瘤细胞中引起p53独立凋亡，同时可逆地阻止初级成纤维细胞的细胞周期进程。这暗示着Cdc7激酶可以被认为是抗癌治疗的潜在靶标。我们先前曾报道吡咯并吡啶并酮（例如1）是Cdc7激酶的有效和选择性抑制剂，具有良好的细胞效力和体外ADME特性，但药代动力学不理想。在这里我们报告了一种新的化学类别的5-杂芳基-3-羧酰胺基-2-取代的吡咯（1A）具有化学多样化和合成简化的优势。这项工作导致了化合物18的鉴定，其生化数据和ADME谱与化合物1相似，但在体内模型中具有优越的功效。衍生物18代表一种新的先导化合物，值得进一步研究，以最终确定出临床候选药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-AMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-2-ARYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：D'Anello Matteo

  公开号：US20120220771A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to a process for the preparation of 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-aryl-1H-pyrrole-3-carboxamides and to the useful intermediate compounds of such process. The process allows to obtain the desired products in high yields and purity. The synthesis is starting from the coupling of an acetal with a beta-ketoester; the resultant compound is acetylated and then reacted with a dialkyl acetal of N,N-dimethylformamide to give an intermediate which is cyclized to 5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-2-aryl-1H-pyrrole-3-carboxylic ester; the carboxylic ester is then hydrolyzed and the resultant carboxylic acid is finally condensed with an appropriate form of ammonia to give the desired carboxamide. The compounds prepared according to the process of the invention are endowed with protein kinase inhibiting activity and, more particularly, Cdc7 or Cdc7/Cdks inhibiting activity. The compounds are useful in the treatment of a variety of cancers, cell proliferative disorders and diseases associated with protein kinases.

  该发明涉及一种制备5-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-芳基-1H-吡咯-3-羧酰胺的过程，以及该过程的有用中间体化合物。该过程可高产率和纯度地获得所需产品。合成从醛缩合β-酮酸酯开始；得到的化合物醋酰化，然后与N,N-二甲基甲酰胺的二烷基缩醛反应，形成一个中间体，经环化反应得到5-(2-氨基嘧啶-4-基)-2-芳基-1H-吡咯-3-羧酸酯；然后，羧酸酯水解，生成的羧酸最终与适当形式的氨反应，得到所需的羧酰胺。根据该发明的过程制备的化合物具有蛋白激酶抑制活性，尤其是Cdc7或Cdc7/Cdks抑制活性。这些化合物在治疗各种癌症、细胞增殖障碍和与蛋白激酶相关的疾病方面具有用途。
• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE-AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20090099221A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步目的是制备公式（I）化合物的过程和中间体，包括它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性不规则相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。
• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE- AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150051237A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步目的是制备式（I）的化合物的方法和中间体，包括它们的制药组合物和治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中是有用的。