9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydronaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one | 4688-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydronaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-3-hydroxymethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-naphthoesaeure-2-lacton；(+/-)-6,7-Dimethoxy-3-hydroxymethyl-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-3,4-dihydro-naphthoesaeure-(2)-lacton；9-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one；9-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-on；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-9,9a-dihydro-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• CAS: 4688-31-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: AMCVAUGGGBIGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydronaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 作用下， 以86%的产率得到dehydrodimethylretrodendrin
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Kazuhiro; Tokimatsu, Junsuke; Maeda, Kouji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 3013 - 3016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  opt.-inakt. 1-Hydroxy-6.7-dimethoxy-3-hydroxymethyl-1-<3.4-dimethoxy-phenyl>-1.2.3.4-tetrahydro-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton (1-Hydroxy-dimethylretrodendrin) 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 9-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydronaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 725,729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive conversion of 1-aryl-3-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2-naphthoic acid lactones into substituted tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalenes
  作者：L. H. Klemm、D. Hsu Lee、P. S. Santhanam、D. V. White、J. Shabtai、D. R. Olson

  DOI：10.1021/jo00977a043

  日期：1972.6