(E)-4-Acetoxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Acetoxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-acetyloxy-3-methylbut-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: IWSSYQRZTKDYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Acetoxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 C₃₈H₅₃IrN₃O⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉-咪唑啉基、-咪唑基、-苯并咪唑基加氢催化剂的比较

  摘要：

  制备了咪唑啉基、咪唑基、苯并咪唑基配合物1a - c，并在一系列很大程度上未官能化的烯烃的不对称氢化中进行了测试。根据这些反应的预测机制以及它们在氢化条件下产生质子的相对趋势，这些配合物催化性能的异同被合理化。

  DOI：

  10.1021/jo4013783
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-4-Acetoxy-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arndt‐Eistert ‐Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. — Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 5. 3‐C‐Verzweigte Kohlenhydrate aus α‐Glucoisosaccharinsäure

  摘要：

  AbstractDas Diazoketon 6 aus 2‐C‐Acetoxymethyl‐2,4,5‐tri‐O‐acetyl‐3‐desoxy‐D‐erythro‐pentonsäure (Tetra‐)‐acetyl‐α‐glucoisosaccharinsäure) (4) reagiert mit Silberoxid in Methanol zu 5,6‐Di‐O‐acetyl‐3,4‐didesoxy‐3‐C‐methylen‐D‐glycero‐2‐hexulosonsäure‐trimethylorthoester (9).Der α‐Keto‐orthoester 9 ist ein gut zugängliches Ausgangsprodukt für 3‐C‐verzweigte Hexosen.

  DOI：

  10.1002/cber.19761090916