(1-formyl-2,2-diphenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 182493-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-formyl-2,2-diphenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(3-oxo-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 182493-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: HKRXAGGBDLAPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-formyl-2,2-diphenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 phosphonoacetic acid ethyl ester 在 potassium hydrogen sulphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(N-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl)-amino-5,5-diphenyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use as neurokinin

  摘要：

  式I的1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物具有有价值的药理特性，特别是作为NK-1拮抗剂特别有效，其中R.sub.1 -R.sub.4、X和Am如描述中定义。

  公开号：

  US05929067A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxymethyl-2,2-diphenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1-formyl-2,2-diphenyl-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use as neurokinin

  摘要：

  式I的1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物具有有价值的药理特性，特别是作为NK-1拮抗剂特别有效，其中R.sub.1 -R.sub.4、X和Am如描述中定义。

  公开号：

  US05929067A1

文献信息

• [EN] ACYLAMINOALKENYLENE-AMIDE DERIVATIVES AS NK1 AND NK2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACYLAMINOALKENYLENE COMME ANTAGONISTES DE NK1 ET NK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998007694A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R is phenyl that is unsubstituted or is substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group halogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxy and lower alkoxy; R1 is hydrogen or lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl that is unsubstituted or is substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group halogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxy and lower alkoxy, R3 is phenyl that is unsubstituted or is substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group halogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxy and lower alkoxy; or is naphthyl, 1H-indol-3-yl or 1-lower alkyl-indol-3-yl, R4' and R4'' are each independently of the other hydrogen or lower alkyl, at least one of the radicals R4' and R4'' being hydrogen, and R5 is C3-C8cycloalkyl, D-azacycloheptan-2-on-3-yl or L-azacycloheptan-2-on-3-yl; or a salt thereof, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as NK1 and NK2 antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de la formule (I). Dans cette dernière, R représente phényle qui n'est pas substitué ou est substitué par 1, 2 ou 3 substituants sélectionnés parmi le groupe halogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, hydroxy et alcoxy inférieur. R1 représente hydrogène ou alkyle inférieur. R2 est hydrogène, alkyle inférieur ou phényle qui n'est pas substitué, ou est substitué par 1, 2, ou 3 substituants sélectionnés parmi le groupe halogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, hydroxy et alcoxy inférieur. R3 représente phényle qui n'est pas substitué ou est substitué par 1, 2 ou 3 substituants sélectionnés parmi le groupe halogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, hydroxy et alcoxy inférieur; ou représente naphthyle, 1H-indole-3-yle ou 1-alkyle inférieur-indole-3-yle, R4' et R4' sont chacun, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle inférieur, au moins un des radicaux R4' et R4' étant de l'hydrogène, et R5 représente C3-C8cycloalkyle, D-azacycloheptane-2-one-3-yle ou L-azacycloheptane-2-one-3-yle; ou un sel de ces derniers. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques importantes, et sont particulièrement efficaces comme antagonistes NK1 et NK2.

  (I)式化合物中，R表示苯基，未取代或被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、低碳基、三氟甲基、羟基和低烷氧基中的一种或多种；R1表示氢原子或低碳基，R2表示氢原子、低碳基或苯基，未取代或被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、低碳基、三氟甲基、羟基和低烷氧基中的一种或多种，R3表示苯基，未取代或被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、低碳基、三氟甲基、羟基和低烷氧基中的一种或多种；或者表示萘基、1H-吲哚-3-基或1-低碳基-吲哚-3-基，R4'和R4''各自独立地表示氢原子或低碳基，其中至少一个基团R4'和R4''表示氢原子，R5表示C3-C8环烷基、D-氮杂环庚酮-2-基-3-基或L-氮杂环庚酮-2-基-3-基；或其盐，具有重要的药物性质，特别是作为NK1和NK2拮抗剂具有有效性。
• [EN] 1-ARYL-2-ACYLAMINO-ETHANE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEUROKININ ESPECIALLY NEUROKININ 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES 1-ARYL-2-ACYLAMINO-ETHANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES NEUROKININES ET NOTAMMENT DES NEUROKININES 1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996026183A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (EN) 1-Aryl-2-acylamino-ethane compounds of formula (I), wherein R1 is aryl or heteroaryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, aryl or heteroaryl; R4 is aryl or heteroaryl; X is C1-C7alkylene, C2-C7 alkenyline or C4-C7 alkanedienylene, and Am is an unsubstituted or mono- or di-substituted amino group, a disubstituted amino group being understood as including also an amino group in which the amino nitrogen is bonded into a ring, or a salt thereof, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as NK1 antagonists. They are prepared in a manner known $i(per se).(FR) Composés 1-aryl-2-acylamino-éthane de la formule (I), ou un sel de ceux-ci, dans laquelle R1 représente aryle ou hétéroaryle; R2 représente hydrogène, alkyle inférieur ou aryle-alkyle inférieur; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle ou hétéroaryle; R4 représente aryle ou hétéroaryle; X représente alkylène C1-C7, alcénylène C2-C7 ou alcanediénylène C4-C7, et Am représente un groupe amino non substitué ou mono ou disubstitué, un groupe amino disubstitué s'entendant comme comprenant également un groupe amino dans lequel l'amino azote est lié dans un noyau. Ces composés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses et ils sont notamment efficaces en tant qu'antagonistes des neurokinines 1 (NK1). On les prépare d'une manière connue en soi.

  1-基团后的有机化学化合物合成方法已知。这种化合物的分子式为(I)，其中，R1代表芳香基或杂芳香基；R2代表氢、低级碳饱和烃基或芳香基-低级碳饱和烃基；R3代表氢、低级碳饱和烃基、芳香基或杂芳香基；R4代表芳香基或杂芳香基；X代表C1-C7烯基、C2-C7 cis-烯基或C4-C7二烯烯基；Am代表未取代、单取代或双取代的氨基团，侧链氨基或环状结构氨基亦可被含环氨基取代，或作为相应的盐类。它们具有重要的医药性质，并且特别有效作为NK1受体拮抗剂（NK1 antagonist）。以已知的方法合成这些化合物。
• 1-ARYL-2-ACYLAMINO-ETHANE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEUROKININ ESPECIALLY NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0810991A1

  公开（公告）日：1997-12-10
• ACYLAMINOALKENYLENE-AMIDE DERIVATIVES AS NK1 AND NK2 ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0923550A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5929067A
  申请人：——

  公开号：US5929067A

  公开（公告）日：1999-07-27