4-Acetamido-2'-nitro-5'-chlorodiphenylsulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Acetamido-2'-nitro-5'-chlorodiphenylsulfide
• 英文别名: N-[4-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
• 化学式: C14H11ClN2O3S
• 分子量: 322.8
• InChiKey: KKUMAXNFHLCXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-1,8-萘啶 、 4-Acetamido-2'-nitro-5'-chlorodiphenylsulfide 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{4-[5-Chloro-2-(7-methyl-[1,8]naphthyridin-4-ylamino)-phenylsulfanyl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US20070232645A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 4-乙酰氨基苯硫酚 、 Dicaesio carbonate 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Acetamido-2'-nitro-5'-chlorodiphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US20070232645A1

文献信息

• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。该发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂共同配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7763731B2
  申请人：——

  公开号：US7763731B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• US8338605B2
  申请人：——

  公开号：US8338605B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007076035A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
  [FR] La présente invention concerne des composés efficaces pour inhiber la réplication du virus d'hépatite C ('HCV') ou autres virus. Cette invention a aussi trait à des compositions comprenant de tels composés, à la co-formulation ou à la co-administration de tels composés avec d'autres agents anti-viraux ou thérapeutiques, aux procédés et intermédiaires pour la synthèse de tels composés et à des procédés d'utilisation de tels composés pour le traitement de l'hépatite (HCV) ou autres infections virales.