5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: RZBNPFYBXKERGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用；具体公开了一种如式I所示的化合物。本发明还公开了所述噻吩并嘧啶类化合物在制备用于预防、缓解或治疗激酶引起的相关疾病的药物中的应用，所述激酶选自ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶中的一种或多种。本发明的噻吩并嘧啶类化合物对于ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶同时有很强的抑制作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731035A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-Bromo-7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用；具体公开了一种如式I所示的化合物。本发明还公开了所述噻吩并嘧啶类化合物在制备用于预防、缓解或治疗激酶引起的相关疾病的药物中的应用，所述激酶选自ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶中的一种或多种。本发明的噻吩并嘧啶类化合物对于ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶同时有很强的抑制作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN116731035A

文献信息

• ALKYNE-ACTIVATED FLUOROGENIC AZIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150276752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides fluorogenic azide compounds. Also provided are methods of using the subject compounds for labelling a target biomolecule that includes an alkyne. In some embodiments, the method includes contacting the biomolecule with a fluorogenic azide compound, wherein the contacting results in covalent linkage of the compound with the alkyne moiety of the target biomolecule.

  本公开提供了荧光偶氮化物化合物。还提供了使用该化合物标记包含炔基的目标生物分子的方法。在某些实施例中，该方法包括将生物分子与荧光偶氮化物化合物接触，其中接触导致化合物与目标生物分子的炔基部分形成共价键合。
• US9410958B2
  申请人：——

  公开号：US9410958B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• 一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN116731035A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用；具体公开了一种如式I所示的化合物。本发明还公开了所述噻吩并嘧啶类化合物在制备用于预防、缓解或治疗激酶引起的相关疾病的药物中的应用，所述激酶选自ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶中的一种或多种。本发明的噻吩并嘧啶类化合物对于ALK激酶、FGFR激酶和TRK激酶同时有很强的抑制作用。#imgabs0#