cyclohexanemethyl propanoate | 2890-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanemethyl propanoate
• 英文别名: cyclohexylmethyl propanoate
• CAS: 2890-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ITMPLGUNZXHMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanemethyl propanoate 、 异丁醛 在 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoic acid cyclohexylmethyl ester 、 (2R,3R)-3-Hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoic acid cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硼介导的羧酸酯的羟醛反应：互补的反对称和顺选择性的不对称羟醛反应。

  摘要：

  详细描述了硼介导的羧酸酯的羟醛反应。与通常认为羧酸酯在烯醇硼形成的条件下是惰性的一般看法相反，丙酸酯被三氟甲磺酸硼和胺的某些组合烯醇化。更重要的是，可以通过明智地选择烯醇化试剂来控制羟醛反应的立体化学过程。用c-Hex2BOTf和三乙胺处理丙酸酯可制得抗醛醇缩合产物，而用Bu2BOTf和二异丙基乙胺处理丙酸酯可在与醛反应后选择性地生成顺醛醇缩合产物。已经开发了具有结构相关的，容易获得的手性去甲麻黄碱衍生的丙酸酯的互补抗和顺选择性不对称醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1021/jo0257896

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• Concerning the Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters
  作者：Atsushi Abiko、Ji-Feng Liu、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/jo960252b

  日期：1996.1.1
• PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：MASUYAMA Tatsuro

  公开号：US20110065047A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides a photoresist composition comprising a resin, an acid generator and a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, A 1 represents a single bond or a C1-C2 alkylene group, R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C2 alkyl group, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom etc.
• US8530137B2
  申请人：——

  公开号：US8530137B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters:  Complementary Anti- and Syn-Selective Asymmetric Aldol Reactions
  作者：Tadashi Inoue、Ji-Feng Liu、Dana C. Buske、Atsushi Abiko

  DOI：10.1021/jo0257896

  日期：2002.7.1

  The boron-mediated aldol reaction of carboxylic esters is described in detail. Contrary to the general belief that carboxylic esters are inert under the condition of the boron enolate formation, propionate esters are enolized with certain combinations of a boron triflate and an amine. More importantly, the stereochemical course of the aldol reaction can be controlled by the judicious selection of the

  详细描述了硼介导的羧酸酯的羟醛反应。与通常认为羧酸酯在烯醇硼形成的条件下是惰性的一般看法相反，丙酸酯被三氟甲磺酸硼和胺的某些组合烯醇化。更重要的是，可以通过明智地选择烯醇化试剂来控制羟醛反应的立体化学过程。用c-Hex2BOTf和三乙胺处理丙酸酯可制得抗醛醇缩合产物，而用Bu2BOTf和二异丙基乙胺处理丙酸酯可在与醛反应后选择性地生成顺醛醇缩合产物。已经开发了具有结构相关的，容易获得的手性去甲麻黄碱衍生的丙酸酯的互补抗和顺选择性不对称醛醇缩合反应。