[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-ylideneamino]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-ylideneamino]urea
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: CWQPEJVAIFGOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-ylideneamino]urea 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.66h， 以40%的产率得到4-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-3-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮的Hy和半咔唑的Vilsmeier甲酰化

  摘要：

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0241-y
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基丙酮 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-ylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮的Hy和半咔唑的Vilsmeier甲酰化

  摘要：

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0241-y

文献信息

• Vilsmeier Formylation of Hydrazones and Semicarbazones Derived from Alkyl, Benzyl, and Cycloalkyl Methyl Ketones
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0241-y

  日期：2005.3

  Formylation of ten accessible phenylhydrazones and semicarbazones derived from alkyl, benzyl, and cycloalkyl methyl ketones with the complex of POCl3 with dimethylformamide was studied. Depending on the electronic and steric structure of the substrates, the reaction yields 1-phenyl- or 1-unsubstituted 3,4-dialkyl-, 3-alkyl-4-aryl-, or 3-alkyl-4-formylpyrazoles. These compounds can be readily oxidized

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。