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1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide | 1214911-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide
英文别名
1-(4,4-difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide
1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1214911-72-4
化学式
C18H19F2N5O4
mdl
——
分子量
407.377
InChiKey
NYFWKBLHQGZXDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸甲醇氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺N,N-dimethylformamide azine dihydrochloride 作用下, 以 乙醇甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 65.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 224.0h, 生成 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[[2-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
    公开号:
    US20120115863A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二氟环已酮4-二甲氨基吡啶platinum(IV) oxide溶剂黄146 吡啶氢气双氧水三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷异丙醇甲苯 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 52.17h, 生成 1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-5-[[2-(2-nitrophenyl)acetyl]amino]pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
    公开号:
    US20120115863A1
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2334684B1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Fuchs Klaus
    公开号:US20120115863A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention relates to novel cycloalkyl- or cycloalkenyl-substituted pyrazolopyrimidinones of formula (I), wherein Ā is selected from the group A 1 consisting of a C 3 -C 8 -cycloalkyl group or a C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, whereby the members of C 3 -C 8 -cycloalkyl group being selected from the group of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptanyl and cyclooctanyl; and the members of the C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, being selected from cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl, cycloheptatrienyl, cyclooctathenyl, cyclooctatetraenyl. The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory in patients in need thereof. Chemically, the compounds are characterised as pyrazolopyrimidinones with a cycloalkyl-moiety directly bound to the 1 position of the pyrazolopyrimidinone and a second substituent in the 6 position which is bound via an optionally substituted methylene-bridge. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
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