Methanone, (2-carboxypyrrolidin-1-yl)-[1-(t-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methanone, (2-carboxypyrrolidin-1-yl)-[1-(t-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-
• 英文别名: 1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 312.366
• InChiKey: XGDABHXCVGCHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanone, (2-carboxypyrrolidin-1-yl)-[1-(t-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]- 在 盐酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  推导八脯氨酸螺旋的构象空间

  摘要：

  已经合成了一种分子二元组 PY-P8-PER，它包含夹在芘和苝末端之间的脯氨酸八聚体，以解决沿寡脯氨酸链的电子能量转移 （EET） 的动力学问题。配备双脯氨酸附件的简单芘基对照化合物可作为光谱研究的参考。末端芘的 N-H NMR 信号可以区分顺式和反式酰胺，尽管对照的晶体结构具有反式构象，但温度依赖性 NMR 研究为 D6-DMSO 中的反式/顺式异构化提供了明确的证据。极性溶剂倾向于稳定芘酰胺基团的反式结构，即使对于较长的寡脯氨酸单元也是如此。圆二向色性表明，PY-P8-PER 的脯氨酸间隔区主要存在于甲醇中的全反式几何形状中。在 320–350 nm 范围内的波长范围内可以优先激发芘发色团，对于二元组，随后对苝发射体进行有效的 EET。通过稳态光谱数据分析获得的分子内 EET 的概率，在不同极性的溶剂中约为 80-90%。与 Förster 临界距离的比较表明，端子相距约 18 Å。时间分辨荧光光谱与

  DOI：

  10.1039/d3sc05287g

文献信息

• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
  申请人：YAMADA Shinya

  公开号：US20120136176A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂，该催化剂在反应混合物中不溶解，并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地，该发明提供了一种催化剂，通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，包括：来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种金属负载物质，其中至少一种金属负载在一种载体上；一种光学活性肽化合物；和一种酸，还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
• Dual Catalytic Decarboxylative Allylations of α-Amino Acids and Their Divergent Mechanisms
  作者：Simon B. Lang、Kathryn M. O'Nele、Justin T. Douglas、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.201503644

  日期：2015.12.14

  The room temperature radical decarboxylative allylation of N‐protected α‐amino acids and esters has been accomplished via a combination of palladium and photoredox catalysis to provide homoallylic amines. Mechanistic investigations revealed that the stability of the α‐amino radical, which is formed by decarboxylation, dictates the predominant reaction pathway between competing mechanisms.

  N保护的α-氨基酸和酯在室温下进行自由基脱羧烯丙基化反应，是通过钯和光氧化还原催化作用的组合来实现的，以提供均胺基胺。机理研究表明，由脱羧作用形成的α-氨基自由基的稳定性决定了竞争机制之间的主要反应途径。
• Compounds for Targeting Endothelial Cells, Compositions Containing the Same and Methods for Their Use
  申请人：Von Wronski Mathew A.

  公开号：US20120315220A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides compounds for targeting endothelial cells, tumor cells or other cells that express the NP-1 receptor, compositions containing the same and methods for their use. Additionally, the present invention includes diagnostic, therapeutic and radiotherapeutic compositions useful for visualization, therapy or radiotherapy.

  本发明提供了用于靶向内皮细胞、肿瘤细胞或其他表达NP-1受体的细胞的化合物，以及含有这些化合物的组合物和使用它们的方法。此外，本发明还包括用于可视化、治疗或放射治疗的诊断、治疗和放射治疗组合物。
• COMPOUNDS FOR TARGETING ENDOTHELIAL CELLS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Von Wronski Mathew A.

  公开号：US20110262366A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides compounds for targeting endothelial cells, tumor cells or other cells that express the NP-1 receptor, compositions containing the same and methods for their use. Additionally, the present invention includes diagnostic, therapeutic and radiotherapeutic compositions useful for visualization, therapy or radiotherapy.

  本发明提供了用于靶向内皮细胞、肿瘤细胞或其他表达NP-1受体的细胞的化合物，包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法。此外，本发明还包括用于可视化、治疗或放射治疗的诊断、治疗和放射治疗组合物。
• Protease inhibitors
  申请人：TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE

  公开号：EP2204181A2

  公开（公告）日：2010-07-07

  The present invention relates to prodrugs of protease inhibitors, such as inhibitors of proteosome, DPP IV, FAPα and the like. These "pro-inhibitors" are activated, i.e., cleaved by an "activating protease" to release an active inhibitor moiety in proximity to a "target protease". The identity of activating protease and target protease can be the same (such pro-inhibitors being referred to as "Target-Activated Smart Protease Inhibitors" or "TASPI") or different (e.g., "Target-Directed Smart Protease Inhibitors" or "TDSPI"). After activation of the pro-inhibitor, the active inhibitor moiety can self-inactivate by, e.g., intramolecular-cyclization or cis-trans isomerization.

  本发明涉及蛋白酶抑制剂的原药，如蛋白酶体、DPP IV、FAPα 等的抑制剂。这些 "原抑制剂 "被激活，即被 "激活蛋白酶 "裂解，从而在 "靶蛋白酶 "附近释放出活性抑制剂分子。激活蛋白酶和靶蛋白酶的身份可以相同（这种原抑制剂被称为 "靶激活智能蛋白酶抑制剂 "或 "TASPI"），也可以不同（例如，"靶定向智能蛋白酶抑制剂 "或 "TDSPI"）。激活原抑制剂后，活性抑制剂分子可通过分子内环化或顺反异构等方式自我失活。