4-Hydroxyphenylacetic acid di(t-butyldimethylsilyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxyphenylacetic acid di(t-butyldimethylsilyl)
• 英文别名: [tert-butyl(dimethyl)silyl] 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]acetate
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 380.675
• InChiKey: HJZFFIMAYZZMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxyphenylacetic acid di(t-butyldimethylsilyl) 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 tert-butyl 8-methoxy-2,6'-dioxospiro[3H-quinoline-4,3'-cyclohexa-1,4-diene]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  夹竹桃科氢咔唑生物碱(+)-脱乙基叶绿素和(+)-利马精胺的不对称全合成

  摘要：

  通过有机催化对映选择性去对称化，设计并开发了一种前所未有的螺环对二烯酮酰亚胺的不对称催化串联氨解/氮杂-迈克尔加成反应。已经针对两种天然夹竹桃科生物碱 (+)-deethylibophyllidine 和 (+)-limaspermidine 的不对称全合成探索了基于这种关键串联方法的统一策略。本研究不仅丰富了稠密功能化的烃咔唑合成子中手性全碳四元立体中心的不对称催化组装的串联反应设计，而且展示了基于对二烯酮化学的不对称催化应用的潜力。天然产物的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01926
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Hydroxyphenylacetic acid di(t-butyldimethylsilyl)
  参考文献：
  名称：

  夹竹桃科氢咔唑生物碱(+)-脱乙基叶绿素和(+)-利马精胺的不对称全合成

  摘要：

  通过有机催化对映选择性去对称化，设计并开发了一种前所未有的螺环对二烯酮酰亚胺的不对称催化串联氨解/氮杂-迈克尔加成反应。已经针对两种天然夹竹桃科生物碱 (+)-deethylibophyllidine 和 (+)-limaspermidine 的不对称全合成探索了基于这种关键串联方法的统一策略。本研究不仅丰富了稠密功能化的烃咔唑合成子中手性全碳四元立体中心的不对称催化组装的串联反应设计，而且展示了基于对二烯酮化学的不对称催化应用的潜力。天然产物的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01926

文献信息

• [EN] METHODS FOR ENCAPSULATING POLYNUCLEOTIDES INTO REDUCED SIZES OF LIPID NANOPARTICLES AND NOVEL FORMULATION THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ENCAPSULATION DE POLYNUCLÉOTIDES DANS NANOPARTICULES LIPIDIQUES DE TAILLE RÉDUITE ET NOUVELLE FORMULATION ASSOCIÉE
  申请人：GENERATION BIO CO

  公开号：WO2022016089A3

  公开（公告）日：2022-03-03

表征谱图