N-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 851462-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(6-bromopyridin-2-yl)-5-tert-butyl-2-ethylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 851462-26-5
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O
• 分子量: 351.246
• InChiKey: IRWQBSUCCLMETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 N-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-1-ethyl-N-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-2-pyridinyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES
  [FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被：其中（J）为（J-1）、（J-2）、（J-3）、（J-4）、（J-5）、（J-6）、（J-7）、（J-8）或（J-9）；R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环，每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基；或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环，该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式（I）的其余部分，并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基；而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。

  公开号：

  WO2005040152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 3-叔丁基-1-乙基-1H吡唑-5-甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-bromo-2-pyridinyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES
  [FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被：其中（J）为（J-1）、（J-2）、（J-3）、（J-4）、（J-5）、（J-6）、（J-7）、（J-8）或（J-9）；R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环，每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基；或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环，该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式（I）的其余部分，并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基；而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。

  公开号：

  WO2005040152A1