N,N-(bis-(2-carbomethoxyethyl))hydroxylamine | 36839-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-(bis-(2-carbomethoxyethyl))hydroxylamine
• 英文别名: 3,3'-hydroxyimino-di-propionic acid dimethyl ester；3,3'-Hydroxyimino-di-propionsaeure-dimethylester；β,β'-Hydroxylimino-dipropionsaeure-dimethylester；N,N-Diaethyl-hydroxylamin-β,β'-dicarbonsaeure-dimethylester；Methyl 3-[hydroxy-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 36839-14-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: NNVNNJSBWGOCGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N,N-(bis-(2-carbomethoxyethyl))hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  合成异恶唑烷丁五酮的一般程序

  摘要：

  将N-取代的羟胺共轭添加到α，β-不饱和酯中，然后用双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂将加合物环化，提供了合成异恶唑烷-5-酮的第一种通用方法，其N-苄基衍生物可以进行羟基化β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98811-8

文献信息

• Compositions stabilized with N-hydroxyiminodiacetic or dipropionic acids or esters thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0269570A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  A composition of matter comprising a polymer, resin, mineral fluid or synthetic fluid subject to oxidative, thermal and actinic degradation and at least a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl of 4,8 or 14 to 36 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted by alkyl of 1 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms or said aralkyl substituted by alkyl of 1 to 12 carbon atoms; and n is 1 or 2.

  一种物质组合物，包含可被氧化、热降解和光降解的聚合物、树脂、矿物流体或合成流体以及至少一种式 (I) 的化合物，其中 R1 和 R2 独立地为氢、4、8 或 14 至 36 个碳原子的烷基、5 至 12 个碳原子的环烷基、苯基、被 1 至 12 个碳原子的烷基取代的苯基、7 至 9 个碳原子的芳基或被 1 至 12 个碳原子的烷基取代的芳基；以及 n 为 1 或 2。
• Harries; Haarmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 253
  作者：Harries、Haarmann

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;HARWOOD, L. M.;LOMBARD, M. J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4363-4370
  作者：BALDWIN, J. E.、HARWOOD, L. M.、LOMBARD, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US9633755B2
  申请人：——

  公开号：US9633755B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• A general procedure for the synthesis of isoxazolidin-5-ones
  作者：Jack E. Baldwin、Laurence M. Harwood、Michael J. Lombard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98811-8

  日期：——

  Conjugate addition of N-substituted hydroxylamines to α,β-unsaturated esters followed by cyclisation of the adducts with lithium bis (trimethylsily)amide provides the first general means of synthesising isoxazolidin-5-ones, the N-benzyl derivatives of which may be hydrogenolised to β-aminoacids.

  将N-取代的羟胺共轭添加到α，β-不饱和酯中，然后用双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂将加合物环化，提供了合成异恶唑烷-5-酮的第一种通用方法，其N-苄基衍生物可以进行羟基化β-氨基酸。