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N-(benzimidazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine | 81949-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(benzimidazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
英文别名
——
N-(benzimidazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine化学式
CAS
81949-16-8
化学式
C14H10N4O2
mdl
——
分子量
266.259
InChiKey
RWWNNPRDYCCFQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzimidazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kuznetsova, L. I.; Kolodyazhnyi, Yu. V.; Vlotskaya, O. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1982, vol. 8, p. 240 - 247
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑硫酸 、 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-(benzimidazol-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    Carbene-Mediated Transformations of 1-(Benzylideneamino)benzimidazoles
    摘要:
    Carbene-mediated transformations of N-(3-butyl-benzimidazol-3-ium-1-yl)-1-arylmethanimine iodides with carbon disulfide and benzoyl isothiocyanate gave the corresponding NHC center dot CS(2) betaines in 68-85% and benzoyl-[1-butyl-3-[(E)-(aryl)-methyleneamino]benzimidazol-1-ium-2-carbothioyl]azanides, respectively, in 74-85% yields. However, reaction with excess isopropyl isothiocyanate in NaH/THF at room temperature yielded the 1-butyl-1',3'-diisopropyl-3-[(E)-(aryl)methyleneamino]spiro[benzimidazole-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dithiones (74-77%).
    DOI:
    10.1021/jo200088s
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文献信息

  • Carbene-Mediated Transformations of 1-(Benzylideneamino)benzimidazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Davit Jishkariani、Rajeev Sakhuja、C. Dennis Hall、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo200088s
    日期:2011.5.20
    Carbene-mediated transformations of N-(3-butyl-benzimidazol-3-ium-1-yl)-1-arylmethanimine iodides with carbon disulfide and benzoyl isothiocyanate gave the corresponding NHC center dot CS(2) betaines in 68-85% and benzoyl-[1-butyl-3-[(E)-(aryl)-methyleneamino]benzimidazol-1-ium-2-carbothioyl]azanides, respectively, in 74-85% yields. However, reaction with excess isopropyl isothiocyanate in NaH/THF at room temperature yielded the 1-butyl-1',3'-diisopropyl-3-[(E)-(aryl)methyleneamino]spiro[benzimidazole-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dithiones (74-77%).
  • Kuznetsova, L. I.; Kolodyazhnyi, Yu. V.; Vlotskaya, O. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1982, vol. 8, p. 240 - 247
    作者:Kuznetsova, L. I.、Kolodyazhnyi, Yu. V.、Vlotskaya, O. A.、Chikina, N. L.、Kuz'menko, V. V.、Garnovskii, A. D.
    DOI:——
    日期:——
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