1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride salt | 1341232-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride salt
• 英文别名: 1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride；1-(8-Chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride；1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1341232-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O*ClH
• 分子量: 315.202
• InChiKey: QNSXZVMCBIATAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride salt 、 2-溴乙基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到1-{8-chloro-5-[4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]imidazo[1,5-a]pyridin-6-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-acetyl-8-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到1-(8-chloro-5-piperazin-1-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10065963B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Heterocyclic compounds as PI3K-y inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11091491B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• FUSED DERIVATIVES AS I3 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2558463A1

  公开（公告）日：2013-02-20