5-三氟甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯 | 120083-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-三氟甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 5-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 5-trifluoromethyl-2,3-pyridinedicarboxylate；5-trifluoromethyl-pyridine-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester；2,3-pyridine dicarboxylic acid-5-trifluoromethyl diethyl ester
• CAS: 120083-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₄
• mdl: MFCD06656413
• 分子量: 291.227
• InChiKey: RIVCDABLYPUDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76.6 g的产率得到5-trifluoromethyl-2,3-pyridinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性脱羧：3-吡啶羧酸衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了一种简便的5-三氟甲基-3-吡啶羧酸合成方法，包括钯催化的羰基化、水解和脱羧反应。这条新路线的特点是原料便宜，操作简单。

  DOI：

  10.1080/00397910902964841
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 150.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-三氟甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化氯吡啶烷氧羰基化的合成工艺开发及放大

  摘要：

  2,3-二氯吡啶在一氧化碳、alc.和钯催化剂存在下进行单羰基化或二羰基化反应，选择性地生成 3-氯吡啶-2-羧酸烷基酯或吡啶-2,3-二羧酸二烷基酯产率取决于反应条件。例如，该方法可以扩大用于 2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶的单烷氧基羰基化，以高产率和选择性提供相应的 3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-羧酸盐。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1021/op010012k

文献信息

• Preparation of dihydropyrrol derivatives as intermediates
  申请人：Pfleger Christophe

  公开号：US20090143589A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention is concerned with a new scalable process for the preparation of compounds of formula I comprising a new process for the preparation of the key intermediate, a dihydropyrrole derivative formula II or a salt thereof.

  这项发明涉及一种新的可扩展过程，用于制备化合物I，包括一种用于制备关键中间体二氢吡咯衍生物化合物II或其盐的新过程。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090036420A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to methods of treating CNS disorders with a compound of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及使用式I中的化合物治疗中枢神经系统疾病的方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如说明书中所定义，并且包括药学上可接受的酸盐。
• PREPARATION OF DIHYDROPYRROL DERIVATIVES AS INTERMEDIATES
  申请人：Pfleger Christophe

  公开号：US20120041205A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention is concerned with a new scalable process for the preparation of compounds of formula I comprising a new process for the preparation of the key intermediate, a dihydropyrrole derivative formula II or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备I式化合物的新的可扩展过程，包括制备关键中间体，即二氢吡咯衍生物II或其盐的新过程。
• THE USE OF BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182935A1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7009058B1
  申请人：——

  公开号：US7009058B1

  公开（公告）日：2006-03-07