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ethyl 2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoate
ethyl 2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoate | 82772-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoate
英文别名
ethyl 2-(2-methoxyethylamino)propanoate;Ethyl 2-[(2-methoxyethyl)amino]propanoate
CAS
82772-78-9
化学式
C
8
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
JPJZNQONFGVXIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoic acid
82772-79-0
C
6
H
13
NO
3
147.174
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoate
在
4-二甲氨基吡啶
、
lithium hydroxide monohydrate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-[tert-butoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]propanoic acid
参考文献:
名称:
[EN] CLEAVABLE LIPIDIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF, AND USES THEREOF
[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CLIVABLES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
摘要:
该披露涉及新型脂质化合物,制造含有脂质纳米颗粒(LNPs)的方法,含有脂质纳米颗粒(LNPs),以及将LNPs用于传递核酸。所述的脂质化合物是一种可切割的脂质化合物,包括至少一个式(I)的末端基团:Y-(CHR)n-Z-(CHR')p-Q *(I)其中:- *是末端连接的,直接或间接连接到一个C10至C55的亲脂性或疏水性尾基团;- Y是在甲基,甲氧基,三氟甲基,咪唑基中选择的基团,或是一个氢原子;- Z是一个基团-NH-CH2-CO-O-**或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-**,其中**是最接近Q的末端,R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择;- Q是一个基团-NH-CH2-CO-O-***或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-***,其中R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择,***是直接或间接连接到所述亲脂性或疏水性尾基团的末端;- R和R'是彼此独立的氢原子,甲基基团或三氟甲基基团;- n和p是彼此独立的0、1或2;或其药用可接受的盐,所述化合物以所有可能的外消旋、对映异构体和顄对映异构体形式存在。
公开号:
WO2022013439A1
作为产物:
描述:
C.I.酸性橙108
、
2-溴丙酸乙酯
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 21.5h, 以51%的产率得到ethyl 2-<(2-methoxyethyl)amino>propanoate
参考文献:
名称:
[EN] CLEAVABLE LIPIDIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF, AND USES THEREOF
[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES CLIVABLES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
摘要:
该披露涉及新型脂质化合物,制造含有脂质纳米颗粒(LNPs)的方法,含有脂质纳米颗粒(LNPs),以及将LNPs用于传递核酸。所述的脂质化合物是一种可切割的脂质化合物,包括至少一个式(I)的末端基团:Y-(CHR)n-Z-(CHR')p-Q *(I)其中:- *是末端连接的,直接或间接连接到一个C10至C55的亲脂性或疏水性尾基团;- Y是在甲基,甲氧基,三氟甲基,咪唑基中选择的基团,或是一个氢原子;- Z是一个基团-NH-CH2-CO-O-**或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-**,其中**是最接近Q的末端,R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择;- Q是一个基团-NH-CH2-CO-O-***或一个基团-CR''(NH2)-CO-O-***,其中R''在氢原子,甲基基团和三氟甲基基团中选择,***是直接或间接连接到所述亲脂性或疏水性尾基团的末端;- R和R'是彼此独立的氢原子,甲基基团或三氟甲基基团;- n和p是彼此独立的0、1或2;或其药用可接受的盐,所述化合物以所有可能的外消旋、对映异构体和顄对映异构体形式存在。
公开号:
WO2022013439A1
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文献信息
Elimination-addition reactions of 3-[2-(arylthio)ethyl]sydnones. Displacement of the sulfide by an ether group
作者:
Joerg N. Pirl、Charles L. Bell、Ludwig Bauer
DOI:
10.1021/jo00141a033
日期:
1982.9
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