3-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)isoxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)isoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,2-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: XDSDRHJVFJQAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 以89 %的产率得到3-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  绿色条件下尿素催化多组分合成 4-亚芳基异恶唑-5(4H)-酮衍生物

  摘要：

  一种简单、绿色的一锅法、三组分程序用于在环境友好的水溶剂中高效合成不同的异恶唑-5(4 H )-芳基/杂芳基醛、盐酸羟胺和β-酮酯。催化量的尿素。使用尿素作为市售且具有成本效益的天然有机催化剂，可以轻松获得大量 3, 4-二取代异恶唑-5(4 H)-一个衍生物。当给电子基团存在于取代苯甲醛的苯环上时，反应进行得很好，而当苯环上存在电子接受基团时，只能得到少量的杂环产物。此外，反应发生在水作为一种有效且环境友好的溶剂中，这从绿色化学的角度来看很重要。目前的工作还有几个好处，如避免繁琐的后处理程序、不需要特殊的实验装置、更高的效率、可重复使用性和催化剂的可回收性。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04907-2