isobutyric acid 1-chloro-propyl ester | 58304-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyric acid 1-chloro-propyl ester
• 英文别名: 1-chloropropyl isobutyrate；1-Chloropropyl 2-methylpropanoate
• CAS: 58304-52-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: PJGFJEDVQQGDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid 1-chloro-propyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-aminomethyl-5-methylhexanoic acid 1-isobutyryloxypropyl ester TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABA ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MANUFACTURING THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE GABA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009118580A3
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 异丁酰氯 反应 4.0h， 以27%的产率得到isobutyric acid 1-chloro-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MANUFACTURING THEREOF

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，药物组合物以及其合成方法。

  公开号：

  US20080125483A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MANUFACTURING THEREOF
  申请人：Hwang Jenn-Tsang

  公开号：US20080125483A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention provides novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and methods of synthesis thereof.

  该发明提供了式（I）的新化合物，药物组合物以及其合成方法。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• Asymmetric synthesis of aryl/vinyl alkyl carbinol esters <i>via</i> Ni-catalyzed reductive arylation/vinylation of 1-chloro-1-alkanol esters
  作者：Deli Sun、Xianghua Tao、Guobin Ma、Jifen Wang、Yunrong Chen

  DOI：10.1039/d2sc02806a

  日期：——

  We report herein an asymmetric Ni-catalyzed cross-electrophile coupling approach to prepare enantioenriched aryl/vinyl alkyl carbinol esters through arylation/vinylation of easily accessible racemic 1-chloro-1-alkanol esters with aryl/vinyl electrophiles. The method features a broad substrate scope as demonstrated by more than 60 examples including the challenging chiral allylic esters. It tolerates

  我们在此报告了一种不对称 Ni 催化的交叉亲电试剂偶联方法，通过芳基/乙烯基亲电试剂对易于获得的外消旋 1-氯-1-烷醇酯进行芳基化/乙烯基化来制备对映富集的芳基/乙烯基烷基甲醇酯。该方法具有广泛的底物范围，包括具有挑战性的手性烯丙基酯在内的 60 多个示例证明了这一点。它可以耐受多种官能团，包括烯基、羰基和游离羟基，这些官能团在传统的羰基还原和加成方法中可能无法存活。通过轻松制备一些关键中间体以及对手性药物和天然存在的化合物进行修饰，展示了本工作的合成效用。最后，我们描述了这种方法的有效一锅法。
• US7879906B2
  申请人：——

  公开号：US7879906B2

  公开（公告）日：2011-02-01