1-(7,7-dimethylbenzyl)cyclopentadiene | 54758-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(7,7-dimethylbenzyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 2-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 54758-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: UEOCHYUMQHLLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7,7-dimethylbenzyl)cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛和锆的ω-苯基烷基取代的酰胺官能化的ansa半夹心络合物及其金属环作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  描述了钛和锆的ω-苯基烷基取代的ansa半夹心二氯化物络合物的制备和表征。这些络合物与丁基锂反应，通过在苯基邻位的CH活化反应生成金属环。所有的络合物均用作均相乙烯聚合的催化剂前体。讨论了催化剂结构对聚乙烯性能的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00780-x
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(7,7-dimethylbenzyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  分子内CH活化桥接半三明治生生物

  摘要：

  [Nb（NMe 2）3（= N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 3与环戊二烯C 5 H 5 R（R = C 3 H 5，C 6 H 5，CH 2 ç 6 ħ 5）2a-c中，得到新的半夹心络合物铌[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（NME 2（= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 5）]4a-c高产。新的柄型半夹心络合物[铌（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 { ç 3 ħ 4 }]图5a，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 1 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2{C 6 H ^ 4 }] 5B，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - {C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 {因此，通过分子内的CH活化在较高温度下获得CHC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00252-0

文献信息

• Bridged half-sandwich niobiocenes by intramolecular CH activation
  作者：Laurent Djakovitch、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00252-0

  日期：1997.1

  The reaction of [Nb(NMe2)3(=N-2,6-iPr2C6H3)] 3 with the cyclopentadienes C5H5R (R = C3H5, C6H5, CH2C6H5) 2a-c gave the new half-sandwich niobium complexes [Nb(η5-C5H4R)(NMe2(=N-2,6-iPr2C6H5)] 4a-c in high yields. The new ansa-type half-sandwich complexes [Nb(NMe2)(=N(2,6)i-PrC6H3)(η5:η3-C5H4}C(CH3)2C3H4}] 5a, [Nb(NMe2)(=N(2,6)i-PrC6H3)(η5:η1-C5H4}C(CH3)2C6H4}] 5b, [Nb(NMe2)(=N(2,6)i-PrC6H3)(η5

  [Nb（NMe 2）3（= N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 3与环戊二烯C 5 H 5 R（R = C 3 H 5，C 6 H 5，CH 2 ç 6 ħ 5）2a-c中，得到新的半夹心络合物铌[Nb的（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（NME 2（= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 5）]4a-c高产。新的柄型半夹心络合物[铌（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 ç 3 ħ 4 }]图5a，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 1 - C 5 ħ 4 } C（CH 3）2C 6 H ^ 4 }] 5B，[Nb的（NME 2）（= N（2,6）我-PrC 6 ħ 3）（η 5：η 3 - C 5 ħ 4 } C（CH 3）2 因此，通过分子内的CH活化在较高温度下获得CHC
• ω-Phenylalkyl substituted amido functionalized ansa half-sandwich complexes of titanium and zirconium and metallacycles thereof as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Helmut G Alt、Alexander Reb、Kalipada Kundu

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00780-x

  日期：2001.5

  ω-phenylalkyl substituted ansa half-sandwich dichloride complexes of titanium and zirconium is described. These complexes react with butyllithium to give metallacycles via a CH activation reaction on the ortho position of the phenyl group. All complexes were used as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization. The effect of the catalyst structure on the polyethylene properties is discussed.

  描述了钛和锆的ω-苯基烷基取代的ansa半夹心二氯化物络合物的制备和表征。这些络合物与丁基锂反应，通过在苯基邻位的CH活化反应生成金属环。所有的络合物均用作均相乙烯聚合的催化剂前体。讨论了催化剂结构对聚乙烯性能的影响。