Glyoxylamide, ethoxy-N-(2'-iodophenyl)- | 69066-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glyoxylamide, ethoxy-N-(2'-iodophenyl)-
• 英文别名: ethyl 2-(2-iodoanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 69066-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₀INO₃
• mdl: MFCD02974338
• 分子量: 319.099
• InChiKey: IKSRHBDTTFDHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glyoxylamide, ethoxy-N-(2'-iodophenyl)- 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-iodo-phenyl)-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1002/adsc.202400356

  摘要：

  A visible‐light‐promoted strategy for the decarboxylative C‐3 carbamoylation of quinoxalinone scaffolds is developed. This approach initiates through the formation of an EDA complex between oxamic acid and quinoxalinone. Successive SET and decarboxylative carbamoylation construct the C‒C bond. This method utilizes aerial oxygen as the green oxidant and eradicates the process from the use of external photocatalysts and transition metals. Detailed synthetic and photophysical studies enlighten the reaction pathway.

  DOI：

  10.1002/adsc.202400356
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 丁炔二酸二乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 rose bengal 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到Glyoxylamide, ethoxy-N-(2'-iodophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的光催化氧化裂解活化炔烃通过加氢胺化：草酸盐的直接方法

  摘要：

  已经描述了在室温下在可见光照射下使用有机光催化剂通过加氢胺化直接氧化裂解活化的炔烃。在该反应中，原位形成的烯胺的单电子氧化，然后与氧化剂自由基偶联，最终得到草酸盐。该光催化反应的主要特点是反应条件温和，无金属有机染料作为光催化剂，TBHP作为“O”源和光催化剂再生的双重作用。

  DOI：

  10.1039/c9ra10555g

文献信息

• Visible light-mediated photocatalytic oxidative cleavage of activated alkynes <i>via</i> hydroamination: a direct approach to oxamates
  作者：Narenderreddy Katta、Mamata Ojha、Arumugavel Murugan、Sagar Arepally、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/c9ra10555g

  日期：——

  The direct oxidative cleavage of activated alkynes via hydroamination has been described using organic photocatalyst under visible-light irradiation at room temperature. In this reaction, the single electron oxidation of an in situ formed enamine followed by radical coupling with an oxidant finally delivers the oxamate. The key features of this photocatalytic reaction are the mild reaction conditions

  已经描述了在室温下在可见光照射下使用有机光催化剂通过加氢胺化直接氧化裂解活化的炔烃。在该反应中，原位形成的烯胺的单电子氧化，然后与氧化剂自由基偶联，最终得到草酸盐。该光催化反应的主要特点是反应条件温和，无金属有机染料作为光催化剂，TBHP作为“O”源和光催化剂再生的双重作用。
• 10.1002/adsc.202400356
  作者：Azim, Aznur、Mandal, Tanumoy、Vasudevan, Vidhul、Patra, Shefali、De Sarkar, Suman

  DOI：10.1002/adsc.202400356

  日期：——

  A visible‐light‐promoted strategy for the decarboxylative C‐3 carbamoylation of quinoxalinone scaffolds is developed. This approach initiates through the formation of an EDA complex between oxamic acid and quinoxalinone. Successive SET and decarboxylative carbamoylation construct the C‒C bond. This method utilizes aerial oxygen as the green oxidant and eradicates the process from the use of external photocatalysts and transition metals. Detailed synthetic and photophysical studies enlighten the reaction pathway.