(13R,15S,18S)-18-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl]-23,23-dimethyl-17,20-dioxo-12,21-dioxa-3,10,16,19-tetrazapentacyclo[24.3.1.113,16.02,11.04,9]hentriaconta-1(29),2,4,6,8,10,24,26(30),27-nonaene-15-carboxamide | 1152323-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (13R,15S,18S)-18-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl]-23,23-dimethyl-17,20-dioxo-12,21-dioxa-3,10,16,19-tetrazapentacyclo[24.3.1.113,16.02,11.04,9]hentriaconta-1(29),2,4,6,8,10,24,26(30),27-nonaene-15-carboxamide
• CAS: 1152323-54-0
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₈S
• 分子量: 786.949
• InChiKey: QYCBRUZRNRXQDD-JODCIUSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethylcyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 C₃₂H₃₆N₄O₆ 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (13R,15S,18S)-18-tert-butyl-N-[(1R,2R)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethylcyclopropyl]-23,23-dimethyl-17,20-dioxo-12,21-dioxa-3,10,16,19-tetrazapentacyclo[24.3.1.113,16.02,11.04,9]hentriaconta-1(29),2,4,6,8,10,24,26(30),27-nonaene-15-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2009064975A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。