Ethyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate | 454475-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 454475-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄Si
• 分子量: 284.428
• InChiKey: GMTYISGELQKSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化对（20 S）-喜树碱家族进行实用合成的研究：通过配体调节提高催化剂效率

  摘要：

  通过调节配体提高了喜树碱家族合成的对映选择性催化剂的效率。通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化，喜树碱的两种聚合合成的关键中间体（Curran's中间体和Corey's中间体）以高达10 g的规模获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00451-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二甲酸二乙酯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化对（20 S）-喜树碱家族进行实用合成的研究：通过配体调节提高催化剂效率

  摘要：

  通过调节配体提高了喜树碱家族合成的对映选择性催化剂的效率。通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化，喜树碱的两种聚合合成的关键中间体（Curran's中间体和Corey's中间体）以高达10 g的规模获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00451-3