4,7-diethyl-1-indanone | 6729-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-diethyl-1-indanone
• 英文别名: 4,7-Diaethyl-indanon-1；4,7-diethylindan-1-one；4,7-Diethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 6729-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CGCAROXBDVSWCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  313.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diethyl-1-indanone 在 盐酸 、 磷化氢 、 亚硝酸乙酯 、 五氯化磷 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 5,8-diethyl-3-piperazinoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙基苯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,7-diethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326

文献信息

• Steric Effects on the Thermal Processes of Hemithioindigo Based Molecular Motor Rotation
  作者：Ludwig A. Huber、Stefan Thumser、Kerstin Grill、David Voßiek、Nicolai N. Bach、Peter Mayer、Henry Dube

  DOI：10.1002/chem.202100950

  日期：——

  investigated a series of five hemithioindigo (HTI) based molecular motors to reveal the influence of steric hindrance in close proximity to the rotation axle on this process. Applying a high yielding synthetic procedure, we synthesized constitutional isomeric derivatives to distinguish between substitution effects at the aromatic and aliphatic position on the rotor fragment. The kinetics of thermal helix inversions

  调整光驱动分子马达的热行为对于其未来的合理设计至关重要。在许多分子马达中，热棘轮步骤由螺旋性反转组成，从而大力稳定初始光产物。在这项工作中，我们研究了一系列五种基于半硫靛蓝 (HTI) 的分子马达，以揭示靠近旋转轴的空间位阻对此过程的影响。应用高产合成程序，我们合成了结构异构衍生物，以区分转子片段上芳香族和脂肪族位置的取代效应。使用低温1 H NMR 光谱和原位辐照技术阐明了热螺旋反转的动力学。结合详细的理论描述，现在可以对取代基对旋转循环的热螺旋反转的影响进行比较分析。对 HTI 分子马达旋转周期的更深入了解对于可见光触发纳米机器的速度调节和未来应用至关重要。
• The Identification of Indacaterol as an Ultralong-Acting Inhaled β₂-Adrenoceptor Agonist
  作者：François Baur、David Beattie、David Beer、David Bentley、Michelle Bradley、Ian Bruce、Steven J. Charlton、Bernard Cuenoud、Roland Ernst、Robin A. Fairhurst、Bernard Faller、David Farr、Thomas Keller、John R. Fozard、Joe Fullerton、Sheila Garman、Julia Hatto、Claire Hayden、Handan He、Colin Howes、Diana Janus、Zhengjin Jiang、Christine Lewis、Frederique Loeuillet-Ritzler、Heinz Moser、John Reilly、Alan Steward、David Sykes、Lauren Tedaldi、Alexandre Trifilieff、Morris Tweed、Simon Watson、Elke Wissler、Daniel Wyss

  DOI：10.1021/jm100068m

  日期：2010.5.13

  Following a lipophilicity-based hypothesis, an 8-hydroxyquinolinone 2-aminoindan derived series of beta(2)-adrenoceptor agonists have been prepared and evaluated for their potential as inhaled ultralong-acting bronchodilators. Determination of their activities at the human beta(2)-adrenoceptor receptor showed symmetrical substitution of the 2-aminoindan moiety at the 5- and 6-positions delivered the targeted intermediate potency and intrinsic-efficacy profiles relative to a series of clinical reference beta(2)-adrenoceptor agonists. Further assessment with an in vitro superfused electrically stimulated guinea-pig tracheal-strip assay established the onset and duration of action time courses, which could be rationalized by considering the lipophilicity, potency, and intrinsic efficacy of the compounds. From these studies the 5,6-diethylindan analogue indacaterol 1c was shown to possess a unique profile of combining a rapid onset of action with a long duration of action. Further in vivo profiling of 1c supported the long duration of action and a wide therapeutic index following administration to the lung, which led to the compound being selected as a development candidate.
• BARTMANN, W.;KONZ, E.;RUGER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 677-682
  作者：BARTMANN, W.、KONZ, E.、RUGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds as potential antidepressant agents
  作者：Wilhelm Bartmann、Elmar Konz、Wolfgang Rüger

  DOI：10.1002/jhet.5570240326

  日期：1987.5

  A series of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds was synthesized via di- and tetraalkylated 1-indanones as intermediates.

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。