(5-Carboxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanamido)sulfur pentafluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-Carboxy-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanamido)sulfur pentafluoride
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-oxo-6-[(pentafluoro-λ6-sulfanyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₆H₂F₁₃NO₃S
• 分子量: 415.132
• InChiKey: DNDCPIAQBIIYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟己二酰二氟 在 SF5NH2 作用下， 反应 720.0h， 以10.1%的产率得到[2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-5-(fluoroformyl)pentanamido]sulfur pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  五氟硫胺，SF 5 NH 2的酰基化。第II部分：N-五氟硫烷基氨基甲酰氟，SF 5 NHC（O）F和N-五氟硫烷基全氟琥珀酰亚胺，SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的反应[1]

  摘要：

  氨基甲酰氟SF 5 NHC（O）F与H 2 O和H 2 S反应生成尿素（SF 5 NH）2 CO。有证据表明该反应是通过涉及脱氟化氢的机制进行的；而试剂PhLi和PCl 5仅用于将SF 5 NHC（O）F脱氟化氢。亲核分子很容易将环状酰亚胺SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的环打开，得到SF 5 NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OH，SF 5 NHC（O）CF等产物2 CF 2 C（O）NH 2和SF 5NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OCH 3制备类似的六元和七元环状酰亚胺的尝试失败；然而，单- （SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）F）和二取代的产物（SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4（O）NHSFÇ 5）形成。酰胺-酸氟化物容易被大气中的水分与酰胺酸水解SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）OH。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83163-2