3-(tert-butylthio)cyclopentene | 114652-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(tert-butylthio)cyclopentene
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanylcyclopentene
• CAS: 114652-48-1
• 化学式: C₉H₁₆S
• 分子量: 156.292
• InChiKey: BTIZXMLNKLAFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylthio)cyclopentene 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1,3-溴-(7CI,9CI) 、 叔丁基硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到3-(tert-butylthio)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• Aprotic conjugate addition of allyllithium reagents bearing polar groups to cyclic enones. 2. 2-Alkyl-, 2,3-dialkyl- and 1,3-dialkylallyl systems
  作者：Richard K. Haynes、Andrew G. Katsifis、Simone C. Vonwiller、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ja00224a030

  日期：1988.8

  Addition conjuguee de sulfoxydes, d'oxydes de phosphines, et de phosphonates allyliques a des enones cycliques

  加成共轭脱亚砜、脱氧膦、脱膦酸烯丙酮和脱环烯酮
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOPENTYL ALKYL ETHER COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20170217862A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention is a method for producing a cyclopentyl alkyl ether compound comprising reacting substituted or unsubstituted cyclopentene with an alcohol compound represented by a formula (2): R 1 OH in the presence of an acidic zeolite, the cyclopentyl alkyl ether compound being represented by a formula (1): R 1 —O—R 2 , wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and R 2 represents a substituted or unsubstituted cyclopentyl group. The present invention provides a method that can produce a cyclopentyl alkyl ether with high reaction efficiency through a liquid-phase reaction even when the raw material feed rate (amount) is increased.

  本发明涉及一种制备环戊基烷基醚化合物的方法，包括在酸性沸石的存在下，将取代或未取代的环戊烯与式（2）表示的醇化合物（R1OH）反应，所述环戊基烷基醚化合物由式（1）表示：R1-O-R2，其中R1表示具有1到10个碳原子的取代或未取代的烷基或具有3到8个碳原子的取代或未取代的环烷基，R2表示取代或未取代的环戊基。本发明提供了一种方法，即使原料进料速率（量）增加，也可以通过液相反应高效地生产环戊基烷基醚。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOALKYL ALKYL ETHER COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20160052848A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention is a method for producing a cycloalkyl alkyl ether compound comprising reacting substituted or unsubstituted cyclopentene or substituted or unsubstituted cyclohexene with an alcohol compound represented by a formula (2): R 1 OH (wherein R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms) in a gaseous state in presence of an acidic ion-exchange resin to produce a cycloalkyl alkyl ether compound represented by a formula (1): R 1 —O—R 2 (wherein R 1 is the same as defined above, and R 2 is a substituted or unsubstituted cyclopentyl group or a substituted or unsubstituted cyclohexyl group), the acidic ion-exchange resin having a specific surface area of 20 to 50 m 2 /g, an average pore size of 20 to 70 nm, and a total exchange capacity of 4.8 to 6.0 eq/L-R wet resin.

  本发明是一种生产环烷基烷基醚化合物的方法，包括将取代或未取代的环戊烯或取代或未取代的环己烯与公式（2）所表示的醇化合物反应：R1OH（其中R1是具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基或具有3至8个碳原子的取代或未取代的环烷基），在酸性离子交换树脂的存在下，在气态下生产环烷基烷基醚化合物，该化合物的化学式为（1）：R1—O—R2（其中R1与上述定义相同，R2是取代或未取代的环戊基或取代或未取代的环己基），酸性离子交换树脂具有20至50 m2/g的比表面积，20至70 nm的平均孔径和4.8至6.0 eq/L-R湿树脂的总交换容量。
• PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122
  作者：PONTON J.、 HELQUIST P.、 CONRAD P. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• HAYNES, RICHARD K.;KATSIFIS, ANDREW G.;VONVILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREV+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5423-5433
  作者：HAYNES, RICHARD K.、KATSIFIS, ANDREW G.、VONVILLER, SIMONE C.、HAMBLEY, TREV+

  DOI：——

  日期：——