| 1422554-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1422554-89-9
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₄O₂S
• 分子量: 501.008
• InChiKey: BGFLGGVEJIQIAD-XCRWMPKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1S,2S)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过手性叔胺硫脲催化剂从异硫氰酸根合吲哚和不饱和吡唑啉酮向手性多环螺硫醇的不对称反应。

  摘要：

  已经开发了异硫氰酸根合吲哚和不饱和吡唑啉酮之间的第一个有机催化迈克尔环化级联反应。包含三个连续的立体中心（包括两个螺四元中心）的多环螺[恶吲哚/硫代丁内酰胺/吡唑啉酮]核心结构具有优异的非对映异构性（高达> 20：1）和对映选择性（高达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc38386e

文献信息

• An asymmetric approach toward chiral multicyclic spirooxindoles from isothiocyanato oxindoles and unsaturated pyrazolones by a chiral tertiary amine thiourea catalyst
  作者：Qiao Chen、Jinyan Liang、Shoulei Wang、Dong Wang、Rui Wang

  DOI：10.1039/c3cc38386e

  日期：——

  The first organocatalytic Michael-cyclization cascade reaction between isothiocyanato oxindoles and unsaturated pyrazolones has been developed. The multicyclic spiro[oxindole/thiobutyrolactam/pyrazolone] core structures containing three contiguous stereogenic centers, including two spiro quaternary centers, were prepared with excellent diastereo- (up to >20 : 1) and enantioselectivities (up to 99%

  已经开发了异硫氰酸根合吲哚和不饱和吡唑啉酮之间的第一个有机催化迈克尔环化级联反应。包含三个连续的立体中心（包括两个螺四元中心）的多环螺[恶吲哚/硫代丁内酰胺/吡唑啉酮]核心结构具有优异的非对映异构性（高达> 20：1）和对映选择性（高达99％ee）。