(2R)-5-azido-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pentyl methanesulfonate | 1119137-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-5-azido-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pentyl methanesulfonate
• 英文别名: [(2R)-5-azido-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pentyl] methanesulfonate
• CAS: 1119137-27-7
• 化学式: C₁₃H₂₉N₃O₄SSi
• 分子量: 351.542
• InChiKey: ICWVQKYHJYRHIS-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-5-azido-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pentyl methanesulfonate 、 methyl 3-cyclohexyl-2-(3-formyl-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 以80%的产率得到methyl 2-(2-{[(2R)-5-azido-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)pentyl]oxy}-3-formylphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基，或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环；R2选自环戊基或环己基，可以选择地被氟取代；R3为氢或与上述定义的R1连接；R4为氢，一个C1-4烷基，可以选择地被NR8R9基团取代，其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基，或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团，其中m为2或3的整数，R10为C1-4烷基；R5为氢或C1-4烷基；R6为羟基或与上述定义的R4连接；R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环，或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团，可以选择地被氟取代，或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统，该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；Y为单键或CH2基团；当R4与R6连接且m为3时，Y为单键；当R4与R6连接且m为2时，Y为CH2基团；n为0到4的整数，但当R1为氢时，n不为零；或其药学上可接受的盐，包含它的药物制剂以及其在医学上的应用，特别是用于治疗丙型肝炎（HCV）感染。丙型肝炎（HCV）是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。

  公开号：

  WO2010082050A1