5-乙基-(9ci)-3-吡啶羧酸 | 3222-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-(9ci)-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 5-乙基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-ethylnicotinate acid
• 英文别名: 5-ethylnicotinic acid；H-ENA；5-ethyl-nicotinic acid；5-Aethyl-nicotinsaeure；5-ethyl-nikotinsaeure；5-Ethyl-nicotinsaeure；5-Ethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 3222-53-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD11043003
• 分子量: 151.165
• InChiKey: NAYFQDVGAZMKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-(9ci)-3-吡啶羧酸 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 5-(5-ethyl-[3]pyridyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Vaculik, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 954,956,957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-nicotinic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 生成 5-乙基-(9ci)-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Vaculik, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 954,956,957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Stereospecific synthesis of a novel series of pyridine nucleosides
  作者：Eddy J. Freyne、Eddy L. Esmans、Josef A. Lepoivre、Frank C. Alderweireldt

  DOI：10.1016/0008-6215(80)90003-8

  日期：1980.1

  bis(ethylene acetal) in acetonitrile at −5° gave the corresponding 1-(3,5- di -O- benzoyl -β- d - ribofuranosyl ))-3,5- disubstituted pyridinium chlorides in excellent yield (90%). From the reaction of a series of 2,3-O- isopropylidene -β- d -ribofuranosyl halides with 3-acetyl-5-methyl-pyridine at room temperature, the α -nucleosides were obtained.

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。
• Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Phosphate Analogues Containing Substituted Nicotinic Acid: Effect of Modification on Ca²⁺ Release
  作者：Pooja Jain、James T. Slama、LeRoy A. Perez-Haddock、Timothy F. Walseth

  DOI：10.1021/jm1007209

  日期：2010.11.11

  in potency for competition ligand binding assays using [32P]NAADP. In contrast, several 5-substituted NAADP derivatives showed high potency for binding and full agonist activity for Ca2+ release. 5-Azido-NAADP was shown to release calcium from sea urchin egg homogenates at low concentration and to compete with [32P]NAADP in a competition ligand binding assay with an IC50 of 18 nM, indicating that this

  在烟酸部分的 4 位或 5 位位置被取代的烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 的类似物已使用Aplysia californica ADP-核糖基环化酶或哺乳动物 NAD 糖水解酶从 NADP 酶促合成。烟酸的 4 位取代导致从海胆卵匀浆中释放 Ca 2+ 离子的激动剂效力丧失，并导致使用 [ 32 P]NAADP进行竞争配体结合测定的效力丧失。相比之下，几种 5-取代 NAADP 衍生物显示出对 Ca 2+ 的高结合力和完全激动剂活性释放。5-叠氮基-NAADP 以低浓度从海胆卵匀浆中释放钙，并在竞争配体结合试验中与[ 32 P]NAADP 竞争，IC 50为 18 nM，表明该化合物可能是一种潜在的光探针可用于 NAADP 受体的特异性标记和鉴定。