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2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid | 85036-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid
英文别名
2(β-Chlorethoxy)-tetrafluorpropionsaeure-chlorid;2-(2'-chloroethoxy)tetrafluoropropionyl chloride;2-(2-chloroethoxy)-2,3,3,3-tetrafluoropropionyl chloride;2(beta-Chlorethoxy)-tetrafluorpropionsaeure-chlorid;2-(2-chloroethoxy)-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl chloride
2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid化学式
CAS
85036-50-6
化学式
C5H4Cl2F4O2
mdl
——
分子量
242.985
InChiKey
DFLCQFOSKVUCRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid 在 cesium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    环化过程中氟化物离子参与,第3个中间位置。[1,2]部分氟化的1,3-和1,4-二恶烷
    摘要:
    用碱金属氟化物将2-(2-氯乙氧基)-全氟羧酸卤化物3环化,得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6,产率高达84%。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81237-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen. 2. Mitteil. [1], [2]. 4.5-perfluor-1.3-dioxolane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81236-1
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文献信息

  • Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen, 3. Mittell. [1,2] teilfluorierte 1.3- und 1.4-dioxane
    作者:Guenter Siegemund、Warner Schwertfeger
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81237-3
    日期:1982.10
    Cyclization of 2-(2-chloroethoxy)-perfluorocarboxylic acid halides 3 with alkali metal fluoride gives 2.3-perfluoro- 1.4-dioxanes 6 with yields up to 84 %. This reaction is also used for the preparation of 4.5.6-perfluoro-1.3- dioxanes 12 starting from 3-chloromethoxyperfluorocarbonyl compounds 11. — The preparation of starting materials is described.
    用碱金属氟化物将2-(2-氯乙氧基)-全氟羧酸卤化物3环化,得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6,产率高达84%。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。
  • Polyhalodihydrodioxins and polyhalodioxoles
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05026801A1
    公开(公告)日:1991-06-25
    This invention is directed to halodihydrodioxins, their preparation and their polymers, which provide amorphous homopolymers that are resistant to ring opening side reactions. The resulting polymers can be used for films and thermally stable molded objects, coatings for substrates such as wood, glass, paper and metal and for protective packaging. This invention also concerns the preparation of polyhalogenated dioxoles.
    本发明涉及卤代二氢二恶英、其制备和其聚合物,提供无定形的同聚物,对环开放副反应具有抵抗性。所得的聚合物可用于薄膜和热稳定成型物品、用于基材如木材、玻璃、纸张和金属的涂层以及用于保护包装。本发明还涉及聚卤代二恶噻吩的制备。
  • KRESPAN, CARL G.;DIXON, DAVID A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3915-3923
    作者:KRESPAN, CARL G.、DIXON, DAVID A.
    DOI:——
    日期:——
  • MUFFLER, H.;SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 107-132
    作者:MUFFLER, H.、SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.
    DOI:——
    日期:——
  • SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 133-143
    作者:SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.
    DOI:——
    日期:——
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