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3-methyl-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid | 345911-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid
英文别名
——
3-methyl-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid化学式
CAS
345911-14-0
化学式
C7H7F3O2
mdl
——
分子量
180.127
InChiKey
YQZXVZZSXLNZCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到4,5-dimethyl-3-trifluoromethyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-trifluoromethyl unsaturated acids and derivatives
    摘要:
    A one pot synthesis of alpha-trifluoromethyl unsaturated acids via a [3,3]-sigmatropic rearrangement of allyl (or propargyl) fluorovinyl ethers is described. By proto- and iodolactonization. these acids lead to the corresponding trifluoromethylated lactones. (C) 2002 Elsevier Science B.V.. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00542-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯2-丁炔-1-醇 在 potassium hydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到3-methyl-2-trifluoromethyl-3,4-pentadienoic acid
    参考文献:
    名称:
    烯丙基(或炔丙基)氟乙烯基醚的[3,3]-正向重排。α-三氟甲基不饱和酸及其衍生物的合成
    摘要:
    描述了通过烯丙基(或炔丙基)氟乙烯基醚的[3,3]-σ重排的α-三氟甲基不饱和酸及其衍生物的一锅合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00250-7
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