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methyl 3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonyloxy)propionate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonyloxy)propionate
英文别名
Benzenepropanoic acid, alpha-(p-tolenesulfonyloxy)-, methyl ester;methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-phenylpropanoate
methyl 3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonyloxy)propionate化学式
CAS
——
化学式
C17H18O5S
mdl
——
分子量
334.393
InChiKey
ZEEKHFTYFLFSQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonyloxy)propionate 在 sodium formate 、 硫代水杨酸甲酯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以80 %的产率得到3-苯丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    亲核有机催化剂促进未活化烯烃的光化学脱氧加氢烷基化
    摘要:
    报道了一种用于多种烯烃和乳酸衍生物脱氧加氢烷基化的新光化学方法。该方法利用苯硫酚作为亲核有机催化剂,通过 S N 2 过程形成该转化的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.202317190
  • 作为产物:
    描述:
    甲基2-羟基-3-苯丙酸酯对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76 %的产率得到methyl 3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonyloxy)propionate
    参考文献:
    名称:
    亲核有机催化剂促进未活化烯烃的光化学脱氧加氢烷基化
    摘要:
    报道了一种用于多种烯烃和乳酸衍生物脱氧加氢烷基化的新光化学方法。该方法利用苯硫酚作为亲核有机催化剂,通过 S N 2 过程形成该转化的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.202317190
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20120028983A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group; and each of R 3 to R 5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO 2 , a halo-C 1-6 alkyl group, a (substituted) C 1-6 alkoxy group, a (substituted) C 3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]
    本公开了一种化合物,具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性,并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中,A代表5-至10-成员的杂环芳基;R1和R2独立代表C1-6烷基基团;R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、(取代)C1-6烷氧基团、(取代)C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】
  • Ionic Liquids: Synthesis and Characterisation of Triphenylphosphonium Tosylates
    作者:Ludovic G. Bonnet、Benson M. Kariuki
    DOI:10.1002/ejic.200500769
    日期:2006.1
    Ionic liquids are currently attracting considerable interest from chemists, partly due to their potential as “green” alternatives to volatile molecular organic solvents. Phosphonium ionic liquids have received much less attention than ammonium salts in the past, but the situation is changing. The salts are applied in the liquid state but in this work, salts with higher melting points than is generally
    离子液体目前引起了化学家的极大兴趣,部分原因是它们具有作为挥发性分子有机溶剂的“绿色”替代品的潜力。过去,离子液体受到的关注远不如盐,但情况正在发生变化。盐以液态应用,但在这项工作中,研究了熔点高于一般情况的盐。它们在室温下是固体,因此可以轻松分离液体反应产物。已经制备并表征了九种甲苯磺酸三苯基;它们的晶体结构已被确定,它们的熔点已被仔细检查,显示出对干燥持续时间的一些敏感性。
  • US8664226B2
    申请人:——
    公开号:US8664226B2
    公开(公告)日:2014-03-04
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