2-Hydroxy-6-methyl-3-nitro-4-trifluoromethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-methyl-3-nitro-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 6-methyl-3-nitro-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 222.124
• InChiKey: YZRFFERDTBVJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-methyl-3-nitro-4-trifluoromethylpyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-N-芳基氨基酰胺及其制备方法和药用用途

  摘要：

  本发明涉及α‑N‑芳基氨基酰胺及其制备方法和药用用途。特别地，本发明涉及式(I)化合物作为杂环衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于治疗疾病或病症的药物用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117777132A
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 2-硝基乙酰胺 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到2-Hydroxy-6-methyl-3-nitro-4-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  从 C-硝基乙酰胺和 1,3-二羰基化合物合成 3-硝基吡啶-2(1H)-酮

  摘要：

  硝基乙酰胺与 1,3-二羰基化合物反应得到 3-硝基吡啶-2(1H)-酮。比较了硝基乙酰胺和硝基乙酰肼的化学反应性。

  DOI：

  10.1007/bf02495411

文献信息

• Pyridinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05792779A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have the following structure: ##STR1## for example: ##STR2##

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面是有用的，其结构如下：##STR1## 例如：##STR2##
• EP0923372A4
  申请人：——

  公开号：EP0923372A4

  公开（公告）日：2001-09-05
• PYRIDINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0923372A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5792779A
  申请人：——

  公开号：US5792779A

  公开（公告）日：1998-08-11
• [EN] PYRIDINONE THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINONE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997030708A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and have structure (I), for example (II).(FR) Composés utiles pour inhiber la thrombine et les occlusions thrombotiques associées, de la structure représentée par la formule (I) et, par exemple, la formule (II).