methyl 4-morpholin-4-ylbut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-morpholin-4-ylbut-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: AEAPTGKRZWXAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-morpholin-4-ylbut-2-enoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(morpholin-4-yl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION
  [ZH] CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I-a所示的化合物，其顺反异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其互变异构体或其多晶型。本发明的化合物具有较佳的CDK7抑制活性、细胞活性和抑制肿瘤生长的活性。

  公开号：

  WO2022033552A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-溴巴豆酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl 4-morpholin-4-ylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION
  [ZH] CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I-a所示的化合物，其顺反异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其互变异构体或其多晶型。本发明的化合物具有较佳的CDK7抑制活性、细胞活性和抑制肿瘤生长的活性。

  公开号：

  WO2022033552A1

文献信息

• [EN] CDK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION<br/>[ZH] CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：LONGTAISHEN MEDICAL TECH NANJING CO LTD

  公开号：WO2022033552A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  本发明公开了一种CDK激酶抑制剂、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式I-a所示的化合物，其顺反异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其互变异构体或其多晶型。本发明的化合物具有较佳的CDK7抑制活性、细胞活性和抑制肿瘤生长的活性。