Methyl 2-(cyclopenten-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]propanoate | 350818-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(cyclopenten-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]propanoate
• CAS: 350818-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 355.378
• InChiKey: OAIGYJYNZXJFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(cyclopenten-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]propanoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到Methyl 1-methylsulfonyl-4-pent-4-enyl-6-(trifluoromethyl)-2,5-dihydropyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯反应和钌催化环重排合成环状α-氨基酸酯的新方法

  摘要：

  通过甲基环烷烃与亲电亚胺（CF3）（MeO2C）C=N-PG的烯反应，随后进行涉及混合ROM-RCM易位的钌催化环重排，获得了新的含氟不饱和环状α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13362
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Methyl 2-(cyclopenten-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  烯反应和钌催化环重排合成环状α-氨基酸酯的新方法

  摘要：

  通过甲基环烷烃与亲电亚胺（CF3）（MeO2C）C=N-PG的烯反应，随后进行涉及混合ROM-RCM易位的钌催化环重排，获得了新的含氟不饱和环状α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13362

文献信息

• Novel Synthesis of Cyclic <i>α</i>-Amino Acid Esters via Ene Reaction and Ruthenium-catalyzed Ring Rearrangement
  作者：Sergey N. Osipov、Natalia M. Kobelíkova、Gregory T. Shchetnikov、Alexey F. Kolomiets、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1055/s-2001-13362

  日期：——

  New fluorinated unsaturated cyclic α-amino acid esters were obtained by ene reaction of methylenecycloalkanes with electrophilic imines (CF3)(MeO2C)C=N-PG, followed by ruthenium-catalyzed ring rearrangement involving mixed ROM-RCM metathesis.

  通过甲基环烷烃与亲电亚胺（CF3）（MeO2C）C=N-PG的烯反应，随后进行涉及混合ROM-RCM易位的钌催化环重排，获得了新的含氟不饱和环状α-氨基酸酯。